Welke stoffen, aldehyden en ketonen? Het gebruik van aldehyden

Verbindingen met in zijn structuur een carbonylgroep zijn aldehyden of ketonen. Aldehyden (RCOH) carbonylgroep gebonden is aan een koolwaterstofgroep en een waterstofatoom. Anders kan zeggen dat deze stoffen aldehydegroep (-COH), waarin het carbonyl centrum is verbonden met een waterstofatoom. Ketonen (RCOR), twee koolwaterstofresten gebonden aan een carbonylgroep. De naam komt van het aldehyde zuren, waarbij de oxidatie ze worden omgezet, bijvoorbeeld ant (formaldehyde), ethyl (aceetaldehyd), propionaldehyde, boterzuur, valeriaanzuur aldehyden. Volgens de internationale nomenclatuur genaamd aldehyden: ethanal, propanal. Namen van titelketon vorm radicalen, om die worden toegevoegd eindigend keton. Bijvoorbeeld dimethyl keton (aceton), methylethylketon. Title internationale nomenclatuur keton afkomstig van de toevoeging van sluiting koolwaterstof -on en het bevestigingspunt van de carbonylgroep geeft een aantal, bijvoorbeeld 2-propanon, 2-butanon. Het gebruik van aldehyden en ketonen, als gevolg van hun fysische en chemische eigenschappen.

Aldehyden gebruikelijk in de organische chemie. Veel geuren zijn verbonden met deze stoffen. Aldehyden hebben eigenschappen die zijn gevarieerd en afhankelijk van de groep die het molecuul. Lagere Representatieve - mierenzuur aldehyde - gas, na - vloeistoffen, vaste stoffen hoger. Formaldehyde en aceetaldehyde zijn zeer goed oplosbaar in water, de oplosbaarheid van andere homologen neemt af met toenemend molecuulgewicht. Mierenzuur en azijnzuur aldehyden hebben een penetrante geur. Eigenschappen en het gebruik van aldehyden door de aanwezigheid in het molecuul een carbonylgroep.

Twee lagere leden van deze homologe reeks in het "gebruik van aldehyden" zijn de belangrijkste voor de industrie waarde - is formaldehyde en aceetaldehyde. Formaldehyde wordt op grote schaal, ongeveer 6 miljoen. Ton / jaar. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de productie van harsen. Bereid door polycondensatie van ureum , ureum-formaldehydehars nodig is voor de vervaardiging van vezels en spaanplaten, ureumformaldehyde schuim, voor het maken van natte sterkte van papier of karton. Een andere belangrijke toepassing van aldehyde gebaseerd op de reactie van formaldehyde met fenol polycondensatie. De resultante van de werkwijze fenolformaldehydehars (Bakelite) is onovertroffen materiaal, dat de vraag in de machinebouw, in de vervaardiging van schuurmiddelen elektrische producten, bij de bereiding van lakken en kleefstoffen. Bereid uit formaldehyde farmaceutische preparaten (formaldehydoplossing bekend als formaline wordt gebruikt in de geneeskunde), synthetische rubber, explosieven en vele andere organische bindmiddelen.

Acetaldehyde was ooit de dominante product, maar de productie af, nu is het produceren minder dan 1 miljoen. Ton / jaar. Eerder gebruik van traditionele acetaldehyde als grondstof voor azijnzuur. Deze toepassing aceetaldehyde verminderd in de afgelopen jaren, omdat azijnzuur efficiënter wordt geproduceerd uit methanol (Monsanto-proces en Cativa proces). Vanuit het oogpunt van de condensatiereactie, acetaldehyde is een belangrijke grondstof voor de pyridinederivaten pentaerytritol en crotonaldehyde. Aceetaldehyde nodig heeft voor de productie van kunststoffen (bruikbare harsen bereid uit ureum en aceetaldehyde).

Andere leden van deze homologe reeks zijn ook in de vraag in de markt. Commercieel gebruik van aldehyden vaak ze worden gebruikt als grondstof voor de synthese van oxoalcoholen gebruikt bij de productie van wasmiddelen. Sommige hogere aldehyden worden geproduceerd in kleine hoeveelheden (minder dan 1000 ton / jaar) en gebruikt als een aroma ingrediënten in parfums. Deze omvatten kaneel en derivaten daarvan, en citral lilial.