Deze mysterieuze spiegel ziekte

De overgrote meerderheid van de mensen, praten over het hart, legde een hand op de linkerkant van de borst. Echter, in 1643 de Italiaanse chirurg Marco Severino beschreven het eerste geval in de geschiedenis van het hart naar rechts, en na nog eens 50 jaar werd beschreven de eerste keer dat de volledige omzetting van de inwendige organen, die bekend staat als spiegel ziekte. In deze ziekte, de ligging van de inwendige organen is het spiegelbeeld van normaal. Dus, het hart is aan de rechterkant, ziet zich ook het topje van de rechter, is het recht en de maag, maar de galblaas en de lever, integendeel, naar links. Darmen, bloed- en lymfevaten zijn zenuwen ook aangebracht in spiegelbeeld. Het raakt de mirrorsyndroom en schijnbaar symmetrische licht: rechts heeft 2 lobben en de linker - 3.

Natuurlijk, die geïnteresseerd zijn in deze anatomische anomalie, mensen begonnen te zoeken naar de oorzaken ervan. In de Middeleeuwen spiegel ziekte toegeschreven intrigeert even duivel en gaven die God. Het werd pas veel later, wetenschappers hebben een verklaring voor deze gevonden mysterieuze fenomeen , en bond het met primaire ciliaire dyskinesie en het syndroom van Kartagener. In het algemeen is de mirrorsyndroom - een genetisch determenirovannoe aandoening geassocieerd met beschadigde ciliaire epitheel activiteit als gevolg van een aangeboren afwijking morfologie. Op deze pathologie optreedt mutaties in 12 verschillende genen die de synthese van eiwitten die nodig zijn voor het construeren en trilhaarfunctie correct te coderen. Als gevolg hiervan, patiënten hebben stoornissen Ademhalingsaandoening zo moeilijk afvoer van slijm uit de luchtwegen, en bij mannen (zelden vrouwen) ook regelmatig onvruchtbaarheid.

Tijdens de embryonale ontwikkeling van de foetus de beweging van de cilia bepaalt de as waarom het tabblad autoriteiten, en omdat, uiteindelijk, in strijd met de functies van trilharen tranpozitsii optreden. Net als de meeste andere genetische afwijkingen, ziekte gekenmerkt wordt door een spiegel autosomaal recessieve wijze van overerving, maar omdat de frequentie is zeer laag: slechts tussen 1 op 10.000 tot 1 op 60.000.

Soms, in bijzonder moeilijke situaties, is er onvolledige omzetting van interne organen: zij gespiegeld, maar het hart is nog steeds links. In 95% van de gevallen, deze morfologie patiënten lijden aan verschillende aangeboren hartafwijkingen. Als voor de andere gevallen is de spiegel syndroom, het heeft vrijwel geen wetenschappelijk bewezen effect op de gezondheid, kwaliteit en lengte van het leven. Alleen mogelijk wat ongemak van het feit dat mensen over het algemeen niet op de hoogte van deze de functie, maar omdat in het geval van gezondheidsproblemen artsen zijn er significante op het eerste gezicht problemen met de diagnose van ziekten.

Echter, het huidige niveau van de ontwikkeling van de geneeskunde heeft toegestaan artsen om niet alleen de omzetting van organen diagnosticeren van mensen, maar ook te maken van een genetische analyse om mutaties te identificeren in de target genen. Maar het grootste probleem dat mensen kunnen worden geconfronteerd met een diagnose van "mirror ziekte" - is orgaantransplantatie. Als gevolg van de zeldzaamheid van de ziekte, het vinden van een potentiële donor is moeilijk, en vaak lijkt niet mogelijk.

Vermeldenswaard is het feit dat de situs inversus wordt gevonden, niet alleen bij de mens, maar ook onder de vertegenwoordigers van de dierenwereld, zoals slakken. Dus, slak, in de regel heeft een wastafel, gedraaid naar rechts, maar met een frequentie van 1 tot 10.000-1 tot 100000 zijn personen die hebben een wastafel, draaide naar links.

Bovendien, ziekte van de spiegel is een uitstekende basis voor de ontwikkeling van bijgeloof. Ondanks het feit dat de Middeleeuwen al lange tijd in de vergetelheid geraakt, veel mensen nog steeds van mening dat met situs inversus patiënten beschikken over bovennatuurlijke krachten, en de officiële wetenschap, op zijn beurt, blijft enthousiast studie van de factoren die een dergelijke specifieke mutatie van het genoom.