De chemische eigenschappen van aldehyden: de reactie van zilverspiegel

Aldehyden functionele derivaten van koolwaterstoffen, waarbij de structuur is er een groep CO (carbonylgroep). Voor eenvoudige aldehyden triviaal traditioneel opgeslagen (historische) namen, geproduceerd uit de naam van carbonzuren, die worden omgezet in aldehyden door oxidatie. Als we praten over de IUPAC-nomenclatuur, de basis voor het nemen van de langste keten die de aldehydegroep. Nummering begint koolwaterstofketen geproduceerd met het koolstofatoom van de carbonylgroep (CO), die zelf ontvangt een titelnummer 1. Om de belangrijkste koolwaterstofketen wordt toegevoegd aan het einde van "al". Aangezien aldegidogruppa gelegen aan het ketenuiteinde, het cijfer 1 in het algemeen niet schrijven. Isomerie isomerie de onderhavige verbindingen is het gevolg van een koolwaterstofskelet.

De aldehyden verkregen op verschillende manieren: oxoproces, alkynen hydratatie, oxidatie en dehydrogenering van alcoholen. Bereiding van aldehyden uit primaire alcoholen vereisen speciale voorwaarden, aangezien de gegenereerde organische verbindingen gemakkelijk geoxideerd tot carbonzuur. Aldehyden kunnen ook worden bereid door dehydrateren van de overeenkomstige alcoholen bij aanwezigheid van koper. Een belangrijke industriële werkwijzen voor het produceren van aldehyden is de omzetting van de oxo-synthese die is gebaseerd op de reactie van een alkeen, C0 en H2 bij aanwezigheid van katalysatoren bevattende Co, bij een temperatuur van 200 ° en een druk van 20 MPa. Deze reactie verloopt in de vloeistof of in de gasfase volgens het schema: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehyden kunnen worden bereid door hydrolyse digalogenoproizvodnyh koolwaterstoffen. Tijdens de vervanging van de halogeenatomen van de OH-groepen van het tussenproduct gevormd zogenaamde heem-diol, die is instabiel en wordt omgezet in de carbonzuurverbinding onder verwijdering van H20.

De chemische eigenschap van aldehyden - een kwaliteit reactie op zilver. Tijdens de oxidatie van de aldehyden worden omgezet in carbonzuur (bijvoorbeeld S5N11SON + O - S5N11SOON). In elk dedicated tekstboek kan informatie over wat de zilveren spiegel reactie wordt gebruikt voor de identificatie van aldehyden vinden. Deze groep van organische verbindingen worden geoxideerd niet alleen door de werking van specifieke oxidatiemiddelen, maar alleen tijdens opslag onder invloed van luchtzuurstof. Het gemak waarmee de aldehyden geoxideerd tot carbon- zuur liet kwalitatieve reacties (zilverspiegel reactie) voor deze organische verbindingen te ontwikkelen, die het mogelijk maakt de aanwezigheid van aldehyde snel en duidelijk in een bepaalde oplossing.

Bij verwarming met een ammoniakale oplossing van zilveroxide het zuur aldehyd geoxideerd. Wanneer dit wordt gereduceerd tot metallisch zilver afgezet op de buiswanden als donkere laag met een karakteristieke glans - zilverspiegel reactie. Zij opgemerkt dat er vele stoffen die geen verband houden met aldehyden, maar ook kan komen in de bovenstaande reactie. Voor de identificatie van deze verbindingen gebruikt is een kwalitatieve reactie voor aldehyden - koper mirror reactie. Bij de reactie van aldehyden met Fehling reagens met een blauwe kleur (een waterige oplossing van cuprihydroxyde, alkali en zuur tartraat zouten) van tweewaardig koper gereduceerd tot eenwaardige. Aldus valt roodbruine neerslag van koperoxide.

Dus, hoe het is de reactie van zilveren spiegel uitgevoerd? Het lijkt erop dat er niets eenvoudiger opwarmen voldoende in een pot ammoniakale oplossing van zilver met een van de aldehyden (bijvoorbeeld, een glucose-oplossing of formaldehyde), maar deze aanpak is niet altijd gekroond overwinning. Soms zien we de vorming van een zwarte suspensie van zilver in de oplossing in plaats van de spiegel bekleding op de wanden van het glaswerk. Wat is de belangrijkste reden voor het falen? 100% resultaat is derhalve voor het aan de reactieomstandigheden en zorgvuldig voorbereiden het glasoppervlak.