Bulbaire syndroom: symptomen, oorzaken, behandeling

Bulbaire syndroom dat bulbaire palsy - een sublinguale schade syndroom, glossofaryngeale en vagale craniale zenuwen, de kern zijn gelegen in de medulla oblongata. Bulbaire syndroom komt duplex (minder bij eenzijdige) beschadigd kernen X, IX, XI en XII hersenzenuw, caudaal van de bijbehorende groep en ingebed in de medulla oblongata. Daarnaast beschadiging blootgestelde wortels en stammen zenuwen in de schedelholte en daarbuiten.

Wanneer bulbair syndroom komt slappe verlamming van de keel spieren, lippen, tong, zachte gehemelte, epiglottis en stembanden. Het resultaat hiervan is een verlamming dysfagie (slikken stoornis functie) en dysartrie (verstoring van spraak). Bulbaire dysartrie wordt gekenmerkt door zwakke en holle stem tot de volledige afonie er twang en "vervagen" klinkt. Uitspraak van medeklinkers verschillen in de articulatieplaats (apicals, labiale, velare) en een werkwijze voor het vormen (slot, occlusieven, zachte, vaste stof) wordt hetzelfde type en klinkers - nauwelijks van elkaar te onderscheiden. Speech bij patiënten met een diagnose van "bulbaire syndroom" vertraagd en erg moe patiënten. Afhankelijk van de ernst van de spier parese en de prevalentie bulbaire dysartrie syndroom kan globaal, gedeeltelijk of selectief zijn.

Patiënten met bulbaire verlamming smoorspoel nog vloeibaar voedsel, zoals niet in staat om te produceren slikken Motion, in ernstige gevallen, patiënten ontwikkelen aandoeningen van de hartactiviteit en de ademhaling ritmes die vaak leidt tot de dood. Daarom is het uiterst belangrijk tijdig eerste hulp voor patiënten met dit syndroom. Het is aan de bedreiging van het leven en de daaropvolgende transport naar een gespecialiseerde medische faciliteit te elimineren.

Bulbaire syndroom wordt gekenmerkt door de volgende ziekten:

- genetische ziekten, zoals de ziekte van Kennedy en porfyrie;

- vaatziekte (myocard medulla);

- siringobulbiya, motorneuron ziekte;

- inflammatoire en infectieziekten (ziekte van Lyme, Guillain-Barre syndroom);

- kankers (glioom, hersenstam).

De basis voor de diagnose van bulbaire verlamming is de identificatie kenmerkende tekenen of klinische symptomen. De meest betrouwbare methoden voor de diagnose van deze ziekte zijn onder andere electromyography gegevens en rechtstreeks onderzoek van de oropharynx.

Er bulbaire en pseudobulbar syndromen. Het belangrijkste verschil tussen hen ligt in het feit dat de pseudobulbar syndroom verlamde spieren niet raken atrophied, dwz verlamming perifere, niet fibrillaire twitch spieren van de tong en de reactie van degeneratie. Pseudobulbar verlamming gaat vaak gepaard met hevige huilen en lachen, die worden veroorzaakt door gebrekkige communicatie tussen de centrale subcorticale knooppunten en schors. Pseudobulbar palsy , in tegenstelling tot de oogbol niet leiden tot apneu (ademstilstand) en hartritmestoornissen. Opgemerkt wordt een aanzienlijke diffuse hersenschade met vasculaire, infectieus, traumatisch of vergiftiging ontstaan.

Bulbar syndroom: behandeling.

bulbaire verlamming van behandeling is vooral gericht op het elimineren van de onderliggende ziekte en compensatie functies zijn aangetast. Ter verbetering van het slikken functies zijn aan drugs toegewezen zoals glutaminezuur, Neostigmine, nootropica, galantamine en vitaminen, en bij verhoogde speekselvloed - drug atropine. Voeding van deze patiënten wordt via de sonde, dat wil zeggen, enteraal. In geval van overtreding van de respiratoire functie is toegewezen aan een ventilator.