Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, de bereiding en toepassing

Belangrijkste vertegenwoordigers van poly- aromatische verbindingen zijn ftaalzuur derivaten voorgesteld door bepaalde isomeren - ortho-isomeer (direct, ftaalzuur), meta-isomeer (isoftaalzuur) en para-isomeer (tereftaalzuur). Elk van deze groep stoffen die zeer veel gebruikt in verschillende industriële gebieden.

Tereftaalzuur - zuiver kleurloos kristallijn poeder bij de reactie verkregen vloeibare fase oxidatie van paraxyleen in aanwezigheid van kobaltzouten uitstekende katalysatoren. De wisselwerking van de stof met een verscheidenheid van alcoholen leidt tot de vorming van chemische verbindingen de estergroep. De grootste praktische toepassing is dimethyltereftalaat.

Tereftaalzuur ook voor de bereiding van polyethyleentereftalaat (PET) - een doorzichtige warmtebestendige polymeer verkregen door de polycondensatiereactie van de stof met ethyleenglycol. Dan van het te produceren plastic flessen, polyestervezels terilenovoy Group, beter bekend onder de naam "polyester", alsmede diverse verpakkingshouders voor de voedingsindustrie, elektronische componenten en verschillende soorten apparatuur.

Volgens hun chemische eigenschappen vergelijkbaar met zuur monocarbonzuur verbinding tereftaalzuur. Zij bij verhitting of onder invloed van zogenaamde dehydrateren stoffen vormt gemakkelijk zouten, esters, complexe moleculaire structuur, anhydriden, amiden, zoals één of twee carboxylgroepen. Tereftaalzuur sluit tevens de veresteringsreactie, als gevolg waarvan de mono- en diesters zijn gevormd. Bij verhitting van het kristallijne materiaal tot een temperatuur niet lager dan tweehonderd graden waargenomen decarboxylering verbindingen die een minimaal aantal carboxylgroepen verkregen. De reactie in de elektrofiele substitutie deactiveren ring begint te gaan met grote moeite.

Ftaalzuur nature in groene pigment van planten en papaver zaaddozen. Derivaten daarvan zijn de belangrijkste verbindingen dibutylether en dimethylftalaat, die als weekmakers van celluloseproducten, vinylpolymeren en rubbers. Ook dimethyl-, diethyl- en dibutylftalaat essentiële componenten van verschillende insectenwerende middelen.

Isoftaalzuur wordt veel gebruikt bij de bereiding van onverzadigde polyesterharsen. Aangezien isoftalaten zijn uitstekend weekmakers. De grootste toepassing van benzenepolycarboxylic groep verbindingen heeft nog tereftaalzuur, dat wordt gebruikt voor de synthese van belangrijke stoffen voor de industrie als polyethyleentereftalaat en dimethyltereftalaat. Ze worden gebruikt voor de vervaardiging van banden van verschillende mechanismen, touwen, transportbanden, visnetten, zeilen, tuigage, sleepnetten, benzine en nefteustoychivyh slangen, bevestigingsmiddelen "bliksem", snaren van tennis rackets, en nog veel meer. Bovendien is het glad textiel garen waarin de productie van de stof gebruikt of geproduceerd truien, diverse weefsel (crêpe, tweed, satijn, enz.), Gordijnen producten, regenjas, paraplu en kostuum materialen, shirts, kousen, kinderkleding etc.

Tot slot zij opgemerkt dat de zure benzenepolycarboxylic serie zeer agressieve en toxische stoffen. Daarom is het altijd verbonden aan de Material Safety Data Sheet, waarin alle eigenschappen en kenmerken van de verbinding, alsmede de procedure en de regels bevat voor het werken met hen.