Ethers. kenmerken

Ethers organische stoffen, waarvan de moleculen bevatten koolwaterstofradicalen vastgemaakt aan het zuurstofatoom. Record als volgt: R'-O-R "waarbij R" en R 'gelijke of verschillende resten.

Ethers worden beschouwd als derivaten van alcoholen. Deze verbindingen hebben samengestelde namen. Het gebruikt de titel groepen (stijgend molecuulgewicht) en in feite de term "lucht" (dimethylether SN3OSN3, methylethylether S2N5OSN3 enzovoort).

Symmetrische verbindingen R-O-R wordt verkregen door intramoleculaire dehydratie van alcohol. Per molecuul, waarbij de communicatie plaatsvindt OH spleet, en de andere - C-O. De reactie kan worden beschouwd als een nucleofiele substitutie HO-groep (in één molecuul) groep RO (of ander molecuul).

Asymmetrische verbinding R-O-R 'gevormde interactie van alkoxide en galogenouglevodoroda.

Ethers (in tegenstelling tot hun isomere alcoholen) lagere smelt- en kookpunten. Met wateraansluitingen bijna gaan niet samen. Dit komt door het feit dat de ethers vormen geen waterstofbindingen vanwege de afwezigheid van het molecuul polair O-H bindingen.

Verbindingen minder actief. Ze hebben een lager vermogen om respons dan alcoholen.

Ethers worden vaak gebruikt als oplosmiddel vanwege hun vermogen om veel organische stoffen op te lossen.

De belangrijkste verbindingen zijn heterocyclische zure stoffen: dioxan en epoxide (ethyleenoxide).

De eerste is een goed oplosmiddel. Dioxaan is mengbaar met zowel koolwaterstoffen als water. Vanwege deze eigenschappen is deze verbinding ook wel "biologisch water". Dioxaan is giftig, maar het grootste gevaar halogeen dibenzoderivatives.

cellulose-esters zijn het resultaat van substitutie van het waterstofatoom van de hydroxylgroepen van cellulose macromoleculen alkyl of zure resten. De synthese wordt uitgevoerd om nieuwe geven eigenschappen van een stof, in het bijzonder de oplosbaarheid en thermoplastisch. Indien gesubstitueerd zuurresten gevormde complex door substitutie met alkylgroepen - eenvoudige verbindingen.

Eerst bereid in de werkwijze van acylering en veresterende - bij omzetting cellulose met anorganische en organische zuren, hun zuurchloriden en anhydriden. De grootste praktische betekenis ksatogenatam. Deze verbindingen worden bereid door reactie met anorganische zuren en hun gebruik bij de vervaardiging van cellofaan en viscosevezels. Industrieel belang en cellulose nitraten. Ze worden gebruikt bij de bereiding van lakken, films, rookloos poeder.

Van de verbindingen verkregen door reactie met organische zuren, in de industrie gebruikte celluloseacetaten. Ze worden toegepast bij de bereiding van synthetische vezels, kunststoffen en film.

Er zijn ook gemengde cellulose-esters. Ze bevatten een verscheidenheid aan acyl en alkyl substituenten.

Eigenschappen van cellulose-ethers, hangt af van de aard van de radicaal. Waarde en een mate van substitutie en polymerisatie.

Eenvoudige low-gesubstitueerde verbindingen zijn oplosbaar in waterige basische oplossing en water. Dit maakt hun gebruik als verdikkingsmiddelen en stabilisatoren emulsies in olie, papier-, textiel-, voedings-, farmaceutische en andere industrieën. Sterk gesubstitueerde esters (complexe en eenvoudige) zijn compatibel met weekmakers. Ze worden gebruikt bij de bereiding van kunststoffen en lakken ontvangen.

Kroonethers zijn polyesters die meer zuurstof in de ring bevatten. Technisch, worden ze beschouwd als producten van ethyleenoxide tsiklooligomerizatsii. Een unieke eigenschap van deze verbindingen is het vermogen om complexen met diverse zouten van alkalimetalen. Deze complexen worden gevormd als gevolg van elektrostatische interactie.