Wat is DNA, wat is de functie en het belang voor levende organismen

DNA - een desoxyribonucleïnezuur, die de veiligheid en de overdracht van genetische informatie verschaft. In de structuur van de gecodeerde informatie over de structuur van RNA en eiwitten van het lichaam. Open deze structuur Zwitserse I.Mishlerom in 1869.

Ten eerste hebben de echte eigenschappen van DNA onbekend. Men geloofde dat hij verantwoordelijk is voor het handhaven van het lichaam van fosfor en de eigenschappen om informatie te verzenden is niet eens bewust, omdat dragers van erfelijke informatie van oudsher beschouwd als eiwitten. Alleen in 1944, na een reeks van experimenten op de transformatie van bacteriën, werd gevonden dat dergelijk DNA, en geïdentificeerd zijn basisfuncties. Na 1952 informatie over dit molecuul verwijde - werd bekend dat het de hoofddrager van informatie over de structuur van het genotype (de verzameling van genen in een organisme), maar niets ten tijde van zijn structuur kennen, de structuur van DNA niet getranscribeerd.

De moleculaire structuur werd in 1953 ontcijferd door James Watson en Francis Crick. Zij stelden vast dat dit DNA - adenine, cytosine, guanine en thymine - molecule een dubbele spiraal bestaande uit deoxyribose en fosfaatgroepen, dat stikstofbasen binden vormen.

Opgemerkt wordt dat de combinatie van deze principes een duidelijke procedure - adenine bindt alleen thymine en guanine met cytosine, dat correct en accuraat zelf-replicatie van het DNA-molecuul volgens verzekert het complementariteitsbeginsel met een dochtermaatschappij spiralen.

de structuur die de genetische code behouden is de basis van de erfelijkheid in alle levende organismen, met inbegrip van eukaryoten en sommige virussen - zo'n duidelijke identificatie van de moleculaire structuur heeft een beter begrip van wat de DNA ingeschakeld.

De genetische code is opgeslagen als een specifieke nucleotidesequentie. Dus elk aminozuur gecodeerd door drie nucleotiden en aminozuursequentie een gen.

Delen wijzigingen in de structuur van DNA puntmutatie of gen. Punt mutaties in het moleculaire structuur aan te pakken, dat is eenvoudig op te sporen door middel van biochemische of hybridological analyse. Genmutaties optreden bij het veranderen van de interleaving nucleotiden, dat het resultaat van processen zoals transities, transversies, insertie of verlies van afzonderlijke basenparen, die de werking en eigenschappen van DNA schenden.

Als deze structurele veranderingen leiden tot verstoring van de belangrijkste onderdelen van het polypeptide in het organisme ernstige overtredingen, die niet alleen een schending van de ontwikkeling van organismen, maar ook de vernietiging bepalen. Bijvoorbeeld kunnen mutaties ook optreden tijdens de foetale ontwikkeling, waardoor de geboorte van dood of niet-levensvatbare kinderen. Bovendien zijn dergelijke schendingen vormen de kern van de vele aangeboren afwijkingen die aan toekomstige generaties kan worden overgedragen.

Het is uiterst belangrijk structuur van genetische informatie, die het hoofdbestanddeel van chromosomen - Samenvattend kan als het DNA dat wordt afgesloten. Daarnaast DNA - zuur, dat verantwoordelijk is voor de uitvoering van de genetische informatie en het functioneren van levende organismen.