Voorbereiding "Vigamoks" (oogdruppels). instructie

Het farmaceutische preparaat "Vigamoks" (oogdruppels), instructies voor het gebruik van de rapporten heeft een internationale benaming moxifloxacine.

Eén milliliter van genoemd geneesmiddel bevat 5,45 mg moxifloxacine hydrochloride en de additionele componenten natriumchloride, boorzuur , zoutzuur en gezuiverd water.

Het preparaat is een heldere vloeistof waarvan de kleur - chartreuse.

Opgenomen door systemische absorptie van de werkzame component in het actieve geneesmiddel applicatie "Vigamoks" (oogdruppels). Handboek geeft aan dat de periode van de halfwaardetijd ongeveer dertien uur.

Moxifloxacine betreft de derde generatie fluoroquinolone antibiotica. Hij is actief met betrekking tot een groot aantal van zowel Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, anaërobe en atypische pathogenen.

Drug "Vigamoks" (oogdruppels) een gebruiksaanwijzing raden het gebruik van topische behandeling van conjunctivitis bacteriële oorsprong. Genoemde geneesmiddel wordt gekweekt in het aangetaste orgaan van een druppel twee of drie p. / Dag. Duur van de behandeling - vier dagen (gemiddeld). Opgemerkt wordt dat zeer ongewenst om de punt van de pipet wordt gebruikt om de ogen of op een andere wijze geneesmiddelkolf inhoud kan worden vervuild raken.

Geneesmiddel "Vigamoks" - oogdruppels, zelfs gebruikt voor zuigelingen. Zij moeten echter met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege bijwerkingen waargenomen bij tijdelijk ongemak, verminderd gezichtsvermogen, droge ogen, jeuk, keratitis en subconjunctivale bloeding.

Drug "Vigamoks" (oogdruppels), de instructie bevat deze informatie, het kan ook leiden tot de ontwikkeling van systemische bijwerkingen zoals zwelling van de keel (evenals de keel, gezicht), de ineenstorting van het cardiovasculaire systeem, hoofdpijn, flauwvallen, keelpijn, ademhalingsproblemen mislukking utrikauriya.

Drug "Vigamoks" - druppels, de belangrijkste werkzame bestanddeel dat geen interactie met theofylline of met digoxine, noch met itraconazol. Bovendien kan worden afgegeven gelijktijdig met orale contraceptiva.

Hierbij moet worden bedacht dat het gebruik van de drug in kwestie (evenals alle andere antibiotica) kan leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen verlengd. Met de ontwikkeling van superinfectie stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en het zoeken naar alternatieve methoden voor de behandeling van de ziekte.

Het geneesmiddel voor vrouwen die zwanger zijn, is niet gecontra-indiceerd, echter, zijn functie moet worden uitgevoerd door een specialist (niet hun eigen). Daarnaast is deze tool met uiterste voorzichtigheid toegekend aan moeders die borstvoeding geven, omdat ze niet genoeg informatie over de penetratie van moxifloxacine in de moedermelk hebben.

Bij de behandeling van bacteriële conjunctivitis patiënt wil niet de contactlens installeren totdat het volledig verdwijnen van de ziekte.

Want na de toepassing van deze druppels niet tijdelijk wazig zien of andere visuele hinder van de rijbevoegdheid of potentieel gevaarlijke machines tijdens de therapie zijn uitgesloten moet worden vermeden.

Een overdosis van het geneesmiddel kan niet te wijten zijn aan de beperkte capaciteit van de conjunctivale zak. Intoxicatie eveneens uitgesloten na de onbedoelde druppels.

De houdbaarheid van het geneesmiddel - dertig maanden. Na het openen van de fabriek verpakking - vier weken.