Soorten lysosomen, organellen, structuur en functie

In het voorgestelde werk dat wij detail van mening dat u organellen cellen genaamd lysosomen. Structuur en functie - dit is onze vraag. We hebben ook aandacht besteed aan de algemene celstructuur. In dit artikel vindt u erachter te komen wat ziekten kunnen in strijd zijn met de werking van dit organel.

Zoals duidelijk is geworden, de lysosomen maken deel uit van de cel. Maar naast deze te onderscheiden en andere organellen. Stel je voor hoe klein hun grootte, kan zelfs een cel niet worden gezien met het blote oog. Om te onderzoeken de structuur met behulp van een speciaal instrument, een microscoop. Deze vindt u op dit moment te leren.

De cel en de organellen

Hoewel we overwegen in dit artikel, wat lysosomen structuur en functie, is het zeer belangrijk om te weten en andere mobiele componenten. Om met eerste is - een elementaire structuureenheid. Vanwaar de cel bepaalt de functies en samenstelling.

Alle organellen kunnen worden onderverdeeld in drie groepen:

• dvumembrannye;
• odnomembrannye;
• non-membraan.

De eerste groep omvat de plastide kern en mitochondria. De tweede - EPS, lysosomen, Golgi-apparaat, vacuolen. De derde - het ribosoom en celcentrum.

Alle celorganellen die nodig zijn voor de goede werking van het gehele systeem. Organellen afhankelijk van de structuur van de functie wordt uitgevoerd.

lysosomen

Structuur en functie van het organel kijken we een beetje later, maar nu laten we praten een beetje over de soort en het doel.

Dit is een vrij sterke elementen van de cel. Van boven ze zijn bedekt met een membraan, waarbinnen verschillende enzymen (totaal zijn er 60). Wij stellen voor om een korte lijst te lezen:

• protease;
• nucleasen;
• lipase;
• fosfatase en ga zo maar door.

Alle lysosomen kan grofweg worden verdeeld in twee klassen:

• primaire;
• secundair.

Wanneer deze primaire staat om te verhuizen naar de volgende fase. Dit proces zullen we kijken naar later. Nu geven we nog een classificatie van lysosomen:

• fagolysosoom;
• autophagosome;
• multivesiculaire lichaampjes;
• residuele cellen.

structuur

Lysosomen, de structuur en de functies hiervan vinden we dat deze beoordeling een zeer kleine omvang (0,2 micron) hebben. Met deze kooi er heel veel kan zijn. In het laatste deel, hebben we de indeling geleid nu onderzoeken hoe zij zijn ontstaan.

Het is belangrijk om te weten dat de primaire lysosomen - alleen wordt gevormd organellen die niet in staat zijn om hun directe functie (vertering van stoffen door hydrolyse) te vervullen. Alleen door het vastleggen van ongewenste cel elementen, verhuizen ze naar de tweede groep en beginnen te verteren gevangen in hun substantie. Geterofagicheskaya vacuole gevormd door het fuseren primaire phagosome en vacuolen. Autophagosome - organel wordt gevormd door het samenvoegen van de primaire en vormden vacuole lysosomen.

functies

We kort beoordeeld de structurele kenmerken van de lysosomen en we kunnen overgaan tot de functies van dit organel. Dus, zijn de volgende:

• intracellulaire spijsvertering;
• autolyse;
• autofagie.

Nu nodigen wij u uit om elk van hen afzonderlijk te beschouwen. Ga verder met de volgende vraag.

spijsvertering

Enkele structurele kenmerken van lysosomen toestaan intracellulaire organel om de spijsvertering te produceren. Omdat de cel kan niet alleen bestaan als een complex organisme, moet alle vitale functies uit te voeren. Dit proces omvat primaire lysosomen samen met de spijsvertering vacuolen.

We hebben al vermeld dat in het lysosoom is een zeer groot aantal enzymen. Wanneer geïnjecteerd alle verbindingen ontleden last minute deeltjes die door het membraan dringen. Verder zijn deze verbindingen betrokken bij andere belangrijke processen.

autolyse

We hebben al gezegd dat in de lysosomen optreedt spijsvertering processen. Het is belangrijk om te weten en dat lysosomen de dood van de gehele cel kan veroorzaken.

Een dun membraan organellen gegevens worden vernietigd, en de enzymen worden vrijgegeven. Als dit gebeurt met alle mobiele lysosomen, het zal sterven. Indiening proces is autolyse. We kunnen de meest gangbare voorbeeld van een kikkervisje tot gevolg hebben. Het verdwijnen van de staart van de toekomst van de kikker - een levendig voorbeeld van autolyse. Wat is er geworden van de voedingsstoffen na de vernietiging van de cellen? Ze verdwijnen niet, en geabsorbeerd "buren."

autofagie

Ook het uitvoeren van de functie van de lysosomen genaamd "autofagie". Vroeg of laat krijgt oud, werkt niet. Als we kijken naar de cel, kan een aantal verouderde organellen worden vervangen. Hoe gaat dit gebeuren? Brachten gevangen organellen lysosomen en wordt onderverdeeld in kleine moleculen door enzymen. Maar in hun plaats komen nieuwe. Alle deeltjes dat na het proces van autofagie blijven de cel vereist voor de reproductie van nieuwe celstructuren.

Hier en zeggen dat er twee soorten van autofagie: micro- en macroautofagie. Vaak is dit proces wordt waargenomen bij stress-omstandigheden (bijvoorbeeld, ernstige vasten of overmatige lichaamsbeweging).

ziekte

We hebben de vorming van lysosomen, hun functie en structuur beschouwd, maar soms gebeurt het dat in hun werk storingen optreden. Dan krijgt de persoon ziek. Wij stellen voor om deze ziekte het syndroom van Gaucher te overwegen. Ook deze ziekte, zijn er ongeveer 50 andere ziekten geassocieerd met verminderde lysosomale werking.

Dus, de ziekte van Gaucher werd voor het eerst beschreven in 1882 Filippom Goshe, ter ere van wie en noemde het syndroom. Dit is de meest voorkomende ziekte in strijd met de functies van deze organellen. Het is het gebrek aan het enzym glucocerebrosidase. Dit alles kan slecht zijn voor sommige organen, zoals:

• milt;
• lever;
• nier;
• licht;
• hersenen.

Ondanks de ernst van het probleem, kan Gaucher syndroom te genezen. Nu een heleboel verschillende medicijnen voorgeschreven die het menselijk leven te ondersteunen.