Dystrofie van de retina. Indeling, behandelmethoden

Maculadegeneratie is de pathologische proces dat vaak leidt tot verlies van het gezichtsvermogen. Wanneer er schade aan de degeneratie van cellen en intercellulaire substantie, die een verandering van lichaamsfuncties veroorzaakt.

Maculadegeneratie is geclassificeerd op verschillende gronden.

1. Type van metabole aandoeningen. Onderscheid water, mineralen, vet, eiwit en koolhydraten.
2. Op de plaats van de manifestatie. Onderscheid cel, gemengd en extracellulaire.
3. Prevalentie. Onderscheiden systemisch en lokaal.
4. Door oorsprong (etiologie). Onderscheid aangeboren en verworven.

Patiënten klagen over slecht zicht, en in beide ogen, het verkleinen van het veld onder herziening, bijna honderd procent blindheid in het donker, de verkeerde kleur waarneming.

Wanneer de ten minste één van deze symptomen moet onmiddellijk professionele hulp te zoeken en beginnen met een cursus van de behandeling.

Maculadegeneratie wordt veroorzaakt door vele redenen:

- ziekte van de bloedvaten van de bloedsomloop. Schending van het bloed een precipiterende factor bij de ziekte;

- schending van de lymfe circulatie. Chronische, terugkerende lymfadenitis;

- infecties van het lichaam (ouderen);

- endocriene stoornissen, hormonale glitch menselijk achtergrond;

- een onbalans in de metabolische processen van het organisme, eetstoornissen cellen leidt tot degeneratie;

Samenvattend kunnen we zeggen dat het oneigenlijk bloedsomloop, stelt het celweefsel, is de belangrijkste oorzaak degeneratie van het netvlies.

Maculadegeneratie treft vaak oudere mensen, maar jongeren zijn ook onderworpen aan een dergelijk risico. Zo heeft een persoon gezien bijziendheid. Bijgevolg wordt een toename van de dwarsafmeting van het oog, moeten meerdere verhoging van de drukmantel, en het resultaat - retinale dystrofie.

Verwondingen toegebracht door de ogen, vooral op hun slijmvliezen zijn een veelvoorkomende oorzaak van retinale degeneratie. Door dezelfde negatieve factoren zijn onder meer chronische oogziekte, nierziekten, cardiovasculaire systeem, de effecten van alle vormen van gifstoffen.

Een vorm van ernstige erfelijke aandoening van het netvlies myotone dystrofie. over tot en met 16 jaar van de eerste tekenen van de ziekte. De karakteristieke symptomen van myotone dystrofie zijn spierkrampen in de vingers en kauwspieren, spieratrofie, vooral het gezicht en de hals. Patiënt nablyudetsya nasale uitspraak van geluiden als gevolg van de atrofie van bulbaire spieren, verstikking, ademhaling verandering. Ziekte geeft complicaties aan de ogen, het endocriene systeem. Volgens de statistieken, wordt ziek, 1 op de 8000, en de mannen drie keer vaker. De remedie is zeer zeldzaam, vaker fataal.

Behandeling dystrofie van de retina wordt toegewezen, afhankelijk van het klinische beeld van de ziekte en de aard van de dystrofie. In vrijwel alle gevallen symptomatische behandeling (gericht op het aanpakken van de symptomen van de ziekte), omdat de meerderheid van de ziekte is erfelijk.

Bij de behandeling van retinale dystrofie arts selecteert enige geschikte werkwijze voor een bepaalde patiënt. Op dit moment beoefend conservatieve methoden, laser en chirurgische.

Zoals disaggreganten medische behandeling, geneesmiddelen, het uitbreiden van de bloedvaten, anti-sclerotische preparaten (bij ouderen), gecombineerd vitaminen, biogene stimulatoren.

Effectief is het gebruik van fysiotherapie: elektroforese (zonder shpoy-, gepatrinom), een energiezuinig laserstimulatie.

Prognoses in erfelijke vormen van degeneratie van het netvlies teleurstellend eindigend blindheid.