De drug "Baraklyud": instructies voor het gebruik, de beschrijving, samenstelling en beoordelingen

"Baraklyud" heeft betrekking op anti-retrovirale geneesmiddelen behoren tot de groep van nucleoside analogen. Voorgeschreven voor de behandeling van chronische HBV-infectie. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel entecavir snel onderdrukt virale replicatie van hepatitis.

Het moet noodzakelijkerwijs worden bestudeerd annotatie vóór het nemen van de drug. Zoals aangegeven door de instructies voor het gebruik? "Baraklyud" (Baraclud) - een geneesmiddel dat bedoeld is om het terugstromen van fibrotische processen beginnen bij patiënten met levercirrose.

de drug

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee dosering keuze - 0,5 en 1 mg entecavir werkzame bestanddeel visueel verschillen in stof kleur (wit of rose, respectievelijk).

Het preparaat bevat ook:

• polysorbaat;
• magnesiumstearaat;
• lactosemonohydraat;
• Valium;
• povidon;
• kleurstof Opadry.

farmacologische effecten

Het werkzame bestanddeel is entecavir die een analoog van het nucleoside guanosine is uitgesproken selectieve activiteit tegen hepatitis B.

Entecavir is gefosforyleerd een actieve trifosfaat met een halfwaardetijd van ongeveer 15 uur, de intracellulaire inhoud wordt gerelateerd aan de concentratie van entecavir buiten cellen. Wanneer dit niet wordt waargenomen opstapeling van werkzame stof in het lichaam. Medicijn "Baraklyud" gebruiksaanwijzing die een hoog rendement geeft, onderdrukt de activiteit van viraal polymerase, invloed tegelijkertijd drie factoren:

• synthese van de positieve streng van DNA HBV;
• reverse transcriptie van de negatieve draad pregenome mRNA;
• HBV priming enzym.

Trifosfaat geen sterke vertragers enzymen cellulair DNA, zelfs met een aanzienlijke inhoud geen invloed op de mitochondriale DNA-synthese.

effect van de drug

De werkzame geneesmiddelstof kan kort worden geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en het maximum van de inhoud in 30-90 minuten bereikt na inname van de tabletten.

Evenredige toename van Cmax en AUC indices komt in latere gebruik van 0,1-1 mg geneesmiddel "Baraklyud". Gebruiksaanwijzing praten over het bereiken van een evenwicht in het 610-ste dag van een enkele dosis van het geneesmiddel per dag. Het gebruik van vet voedsel bemoeilijkt aanzienlijk entecavir absorptieproces, aftrekken codes Cmax en AUC met 45% en 20% respectievelijk.

Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd in het weefsel en met 13% gebonden aan plasmaproteïnen. De werkzame geneesmiddelbestanddeel niet van toepassing op substraten, remmers of inductoren van P450-systeem. Het kan ophopen in het lichaam en uitgevoerd via de renale systeem via glomerulaire filtratie en tubulaire ontlading.

indicaties

Geneesmiddel "Baraklyud" aanbevolen om in complexe behandeling van hepatitis B:

• Met de huidige symptomen van virale replicatie en verhoging van de activiteitsgraad van transaminasen in het serum in aanwezigheid van histologische manifestaties van aanhoudende leverontsteking.
• Geïnde lever laesies.

Aanzienlijke verlichting van leverziekte symptomen na toediening van het geneesmiddel "Baraklyud". Tabletten handleiding beveelt aan dat patiënten met chronische hepatitis B, leverziekte bemoeilijkt door de volgende tekst:

• gelegen gedecompenseerde;
• pathologische leverziekte in een compensatiestap bij installatie virale replicatie gediagnosticeerd manifestaties van leverfibrose met verhoogde ALT en AST.

Contra

De drug "Baraklyud" heeft de volgende contra-indicaties:

• verhoogde gevoeligheid voor entecavir en andere stoffen die in de drug samenstelling;
• erfelijke lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, tekort of afwezigheid in het lichaam van het enzym lactase ;
• leeftijd jonger dan 18 jaar.

Mensen met nierfalen nodig om de drug te nemen op voorschrift en onder voortdurend medisch toezicht.

Ontvangst "Baraklyuda" tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

bijwerkingen

Er kan een verscheidenheid aan aandoeningen van het spijsverteringsstelsel tijdens de behandeling met geneesmiddelen "Baraklyud" te zijn. Instructies voor gebruik zijn duidelijk beschreven bijwerkingen:

• spijsverteringsstoornissen;
• diarree;
• misselijkheid en braken;
• dyspepsie.

U kunt ook last van hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, verlies van eetlust, en allergische reacties.

Het toepassen van medicatie als enig therapeutisch middel of in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen kan ernstige hepatomegalie met steatose, wat kan leiden tot dood van de patiënt tot gevolg hebben.

Bij patiënten met gedecompenseerde oog laktatsiadoz laesies kunnen lever, optreden die wordt gekenmerkt door:

• algemene spierzwakte;
• snelle ademhaling en de verschijning van kortademigheid;
• misselijkheid;
• aanzienlijke vermindering van het lichaamsgewicht;
• pijn in het peritoneum, epigastrische.

Ook kan de drug verschillende reacties en het lichaam veroorzaken:

• verhoogde tarieven van levertransaminasen;
• huiduitslag;
• anafylactische reactie.

De patiënten die ook lijden gedecompenseerde leverziekte bovendien dergelijke reacties gemanifesteerde organisme:

• nierfalen (in zeldzame gevallen);
• verhoogd bilirubinegehalte in het bloed;
• . Verlaging van het aantal trombocyten tot 50 duizenden / mm ³ of minder;
• vermindering van bicarbonaat in het bloed;
• verhoging van de ALT;
• meer dan drievoudige toename in de activiteit van lipase;
• verlaagde niveaus van albumine.

Geneesmiddel "Baraklyud": Dosering en administratie

Het geneesmiddel moet worden ingenomen op een lege maag, moet de tijdsduur vanaf de laatste maaltijd voor de dosering meer dan twee uur.

Wanneer gecompenseerd leverschade aanbevolen receptie "Baraklyuda" 0,5 mg per dag. Bij het identificeren Lamivudineresistentie dosering te worden verdubbeld.

Patiënten met lever laesies niet gerepareerde voorgeschreven dagelijkse inname van 1 mg. Voor ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie, dient de dosering worden aangepast afhankelijk van het niveau van CK (creatinine concentratie) in het bloed.

overdosis

Informatie over gevallen van een overdosis drugs is niet genoeg.

Vrijwilligers, die klinisch getest, ontving een dagelijkse dosering van 20 mg gedurende twee weken ze een hogere dosis gegeven - 40 mg geneesmiddel "Baraklyud". Gebruiksaanwijzing stelt dat negatieve effecten werden gedetecteerd.

Aanbevolen posindromnoe behandeling onder toezicht van klinische manifestaties.

Interactie met andere geneesmiddelen

Vanwege het feit dat de actieve component entecavir voornamelijk wordt uitgescheiden door de nieren, kunnen complexe therapie in combinatie met andere geneesmiddelen die direct of indirect effect bepalen op nierfunctie en invloed tubulaire secretie, resulteert in een toename in het lichaam van entecavir en de werkzame stoffen drugs.

Interaction "Baraklyuda" met adenovirom, tenofovir, lamivudine werden niet geregistreerd.

voorzorgsmaatregelen

Acceptatie van het geneesmiddel patiënten tegen lamivudine leidt tot het risico op resistentie.

Ook is er het bewijs van het optreden van exacerbaties van hepatitis B na het staken van de drug "Baraklyud". Gebruiksaanwijzing beschrijft de verlichting van exacerbaties zonder bijkomende therapie.

waarschuwingen

Reception "Baraklyuda" in het kader van monotherapie en gecombineerde behandeling met andere antiretrovirale middelen, kunnen melkzuuracidose veroorzaken, hepatomegalie met steatose. In dit geval is er een risico op overlijden.

Risicopatiënten onder meer de volgende categorieën:

• die lijden aan hepatomegalie;
• te behandelen met behulp van nucleoside-analogen;
• met overgewicht;
• vrouwelijke patiënten.

Gebruiksaanwijzing van de drug "Baraklyud" wijst op de mogelijkheid van de vorming van resistente virusstammen. Actief bestanddeel entecavir geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor de behandeling van menselijke immunodeficiency virus vanwege de efficiëntie in deze richting zijn nog niet onderzocht in vol.

Bij de behandeling van patiënten met pathologie van het renale systeem, moet de dosis te corrigeren.

De veiligheid en effectiviteit van het gebruik "Baraklyuda" voor de behandeling van patiënten na levertransplantatie zijn niet bekend en vereisen speciale zorg naleving maatregelen.

Voorwaarden voor opslag en de kosten

Opslag en transport van pellets dient in het temperatuurgebied 15-25 ° C uitvoeren Het preparaat is geschikt voor gebruik gedurende twee jaar na de productiedatum.

Het geneesmiddel wordt opgenomen in een aparte groep van essentiële geneesmiddelen, en omdat bepaalde categorieën van burgers set gratis levering van de drug "Baraklyud". Gebruiksaanwijzing vangt dit feit.

Prijs middelen in Moskou apotheken begint vanaf 12 duizend. Roebel.

Views van de patiënten

Het geeft de hoge werkzaamheid van het geneesmiddel "Baraklyud" handleiding. Prijs, beoordelingen van waaruit bleek dat het was democratisch in vergelijking met analogen van het geneesmiddel, varieert tussen 12-17.000 per pakket, waarin 30 pellets. Dit maakt het geneesmiddel een zeer populaire en in de vraag bij patiënten voor de behandeling van hepatitis B.

In de negatieve feedback voornamelijk bedoeld proitvopokazaniya en bijwerkingen van het geneesmiddel, zoals slapeloosheid en misselijkheid.