Wat is de weke delen sarcoom?

Is de gemeenschappelijke naam van een grote groep van kwaadaardige tumoren van zachte weefsels. Deze tumor kan nauwkeuriger het type tumor te ontwikkelen uit cellen ligamenten, pezen, spieren, onderhuids vet, bloedvaten.

Weke delen sarcoom wordt beschouwd als vrij zijn zeldzame ziekte. Als we de statistieken te overwegen, de kindertijd weke delen sarcoom komt vaker voor dan bij volwassenen, en komt meer kwaadaardig. Bij mannen, de ziekte is ook vaker voor dan bij vrouwen. In de leeftijdsgroep van de patiënten - mensen van 45 jaar en ouder. Op de plaats van de vorming van sarcoom is zijn naam.

Fibrosarcoom - verlies van collageen vezels. Vaak slaat vrouwen 29-39 jaar oud. In het zachte weefsel van de ledemaat dichter bij de grote gewrichten (heupen, schouders). Het belangrijkste kenmerk - geen letsels van de huid op de plaats van de lokalisatie. Uitzaaiingen komen vaker voor in de longen.

Liposarcoma - ontwikkelt zich uit vetcellen. Treft vooral leeftijd, ongeacht geslacht, 41-61 jaar. Het komt vaker voor op de benen en in de retroperitoneale ruimte. Het belangrijkste symptoom - vroeg metastase naar de longen.

Rhabdomyosarcoom - ontwikkelt zich van het skelet (motor) spier. Van alle sarcomen de derde plaats in frequentie. In de adolescentie (15 jaar) gediagnosticeerd met embryonale soort sarcoom, na die leeftijd - volwassen type. Steeds meer kwaadaardige optreedt bij adolescenten. Vrouwen zijn meer vatbaar voor dit soort sarcoom.

De belangrijkste lokalisatie - hoofd en nek, ledematen, bekken. Feature - een pijnloze snelle groei, is orgaanfuncties niet in het gedrang. Het kan groeien huid en bloeden vormen van onderwijs, zoals rauw vlees. Eerder terugkeert.

Angiosarcoom is opgebouwd uit verschillende atypische capillairen. Ziekte jonge leeftijd van veertig. Kenmerken: snel en snel groeiende, vroege verschijning van zweren en is fusie met de omliggende weefsels. Metastase voorkomt in de vroege stadia van de longen en botten, verdeeld in zachte weefsels in het lichaam.

Lymfangiosarcoom (Stewart-Trivsa syndroom) kan worden beschouwd als een complicatie van een specifiek mastectomie bij vrouwen. Het ontwikkelt zich uit lymfeweefsel op de plaats van een permanent oedeem, vaak na radiotherapie.

Synoviasarcoom is vrij gebruikelijk onder alle sarcomen bij jonge volwassenen (tot 50 jaar). Hoofdlocatie - de hand of voet. Het derde deel van de patiënten gewezen op de aanwezigheid van de schade in de geschiedenis van de ziekte. Meer dan de helft van de patiënten getroffen longmetastasen.

Kwaadaardige neuroma - een zeldzame pathologie. Vaker gelokaliseerd op de benen, gekenmerkt door meerdere knooppunten.

Zacht weefsel sarcoom. Symptomen.

Symptomen sarcomen van zachte weefsels kenmerkend is voor de gehele reeks van deze tumoren. Voor zacht weefsel sarcoom wordt gekenmerkt door lange langzame groei en pijnloos. Door wat ontwikkelt een valse gelijkenis met de klinische ontwikkeling van goedaardige tumoren. Heel vaak wordt weke delen sarcoom gevonden door een ongeval. Wanneer de patiënt vestigt de aandacht op het feit dat als gevolg van de grote omvang van de tumor, voelt hij de beperking van de bewegingsvrijheid of het getroffen gebied wordt vervormd.

Wanneer wekedelensarcoom toe aan de belangrijkste zenuw stammen kunnen vroege pijn of gevoeligheid lijken palpatie van de tumor.

Daarnaast is tijdens de ontwikkeling van de ziekte met koorts, bloedarmoede, gewichtsverlies, zwakte, zweten.

Onderscheid sarcoom lage en een hoge mate van kwaadaardigheid. Dit bepaalt de mate en het verloop en de uitkomst van de ziekte. Definieer het is alleen mogelijk door een biopsie.

Als de tumor, ongeacht hun herkomst, in een vroeg stadium van zijn ontwikkeling, de prognose voor de behandeling en de duur van het leven van de patiënt is gunstig.

Wanneer behoorlijk opgevoerd en vroegtijdige diagnose, rationele behandeling mogelijk volledig herstel.