GezondheidKanker

Synoviasarcoom (kwaadaardige synovioma): oorzaken, symptomen, behandelingen

Synoviasarcoom - een kwaadaardige tumor in de weke delen. Het ontwikkelt zich vanuit het peesweefsel, fascia, spieren en het synoviale membraan van de grote gewrichten. De pathologische proces dat leidt tot anaplasie cellen, verstoring van hun differentiatie. Ontwikkelen van een tumor die is moeilijk te behandelen.

Algemene beschrijving van de ziekte

Synoviaal sarcoom wordt gekenmerkt doordat het geen capsule. Als je de tumor, de binnenkant van het te snijden, kunt u een heleboel scheuren en cysten te zien. Na verloop van tijd, de tumor zich uitbreidt naar de botten, ze te vernietigen.

De meest voorkomende zoals oncologie, welke symptomen zijn snel genoeg voor patiënten 15 tot 20 jaar. En de vloer in dit geval niet een rol spelen. De tumor is geschikt voor het produceren uitzaaiingen, die worden aangetroffen in de longen, lymfeklieren, botten in 5-8 jaar na het begin van de ziekte.

Gediagnosticeerd zoals oncologie, welke symptomen eerst verschijnen zwak, slechts 3 patiënten uit een miljoen, zodat de pathologie beschouwd als vrij zeldzaam. Tumor hoofdzakelijk gelokaliseerd in de kniegewrichten. Minder vaak wordt gevormd in de elleboog of in de nek.

Sarcoom is in staat om terugkeren na de therapie. En het risico is hoog genoeg is. Herhaaldelijk verschijnt ze in 1-3 jaar. Ziekte vordert zeer snel. Bovendien is het moeilijk te behandelen. Zelfs in het geval van een tijdige en succesvolle behandeling van een gunstig resultaat wordt voorspeld zeer zeldzaam. De ziekte is verraderlijk en agressief.

Waarom tumor ontwikkelt?

Synoviasarcoom kan worden veroorzaakt door factoren:

  • Straling of ioniserende straling.
  • Kankerverwekkende stoffen.
  • Genetische aanleg.
  • Immunosuppressieve therapie andere kwaadaardige ziektes.
  • Injury.

Om de ziekte niet wordt ontwikkeld, is het noodzakelijk om deze oorzaken te elimineren.

classificatie van ziekten

Synoviasarcoom kunnen van verschillende types zijn. Kwalificatie van de ziekte kan worden gedragen door de structuur van tumoren:

  • Bifasisch. Er worden gevormd epitheliale en sarcomateuze componenten voorstadia.
  • Monofasische synoviasarcoom. Het heeft in zijn samenstelling een type abnormale cellen: epitheel- of sarcomateuze.

Verdeel de tumor tot species kan en de morfologie:

  1. Fiber. Neoplasma uit vezels.
  2. Cellulariteit. In zijn structuur aanwezig klierweefsel waaruit gewoonlijk een papillomavirus en cysten ontstaan.

Ook kan de consistentie van een harde of zachte zwelling te onderscheiden. Er is een classificatie van de microscopische structuur van tumoren: gistioidnoe, reuze, vezelachtige, adenomateuze, alveolair of gemengd.

symptomatologie zablevaniya

Als een patiënt zoals oncologie ontwikkelt, de symptomen zijn:

  • Plotselinge pijn in het aangetaste gewricht.
  • Schending van mobiliteit en gewrichtsfunctie.
  • De toename van de regionale lymfeklieren. Het is te wijten aan de verspreiding van metastase.
  • Vermoeidheid.
  • Een significante stijging van de temperatuur.
  • Fever.
  • Het aangetaste gewricht wordt gevoeld hard of zacht formatie.
  • Gewichtsreductie.

Synoviasarcoom is een zeer verraderlijke ziekte, dus de allereerste symptomen - is een gelegenheid om een arts te raadplegen.

pathologie diagnostiek

Heel vaak zelfs ervaren artsen maken fouten in de diagnose, wat kan leiden tot een snelle verslechtering van de toestand van de patiënt. Een volledig overzicht omvat dergelijke procedures:

  • X-stralen van de aangetaste gewrichten.
  • Angiografie van de bloedvaten.
  • Radionuclide diagnostiek voor de detectie van de kleinste centra van de clusters van kwaadaardige cellen.
  • Biopsie weefsel neoplasmen.
  • US.
  • CT of MRI.
  • Laparoscopie.
  • Cytologisch onderzoek van een monster van de tumor.
  • BorstRöntgenstraal, waardoor de aanwezigheid van metastasen bepalen.
  • Immunologische analyse van de tumor.
  • Genetische tests voor veranderingen in de chromosomen te diagnosticeren.

Synoviaal sarcoom kniegewricht is de meest voorkomende vorm van pathologie bij tumoren van dit type.

Kenmerken van de behandeling

Behandeling van een maligniteit moet lang en intensief zijn. Het voorziet in de volgende fasen van de behandeling:

  1. Surgery. Hier kwaadaardige knooppunt wordt verwijderd in gezond weefsel. Dat is rond de tumor worden uitgesneden in een 2-4 cm van normale cellen. In sommige gevallen kan het nodig zijn om lymfeknopen of de gehele verbinding te verwijderen. Om de functionaliteit van het gewricht te herstellen, de patiënt voerde de operatie op kunstgewricht vervangingsprothese.
  2. Radiotherapie. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt in het geval als de tumor al uitgezaaid. Breng een dergelijke therapie voor de operatie en na het. In het eerste geval, blootstelling helpt om de groei van tumoren te stoppen en vermindering van de omvang ervan. Na de operatie wordt de behandeling uitgevoerd bij detectie van metastasen. De patiënt toont verscheidene vakken bestraling, waartussen sleuven. De behandeling duurt ongeveer 4-6 maanden.
  3. Chemische therapie. Aldus behandelde synoviaal sarcoom 3 stages. Voor de behandeling gebruikte drugs zoals "adriamycine", "carminomycine". Een effectieve behandeling kunnen zodanig alleen als de tumor gevoelig voor geneesmiddelen, cytostatica zijn.

Behandeling van de ziekte kan een 100% garantie dat de tumor niet opnieuw verschijnt niet geven. Maar het is niet onmogelijk om een therapie te produceren.

Voorspelling en preventie

Kwaadaardige synovioma in de meeste gevallen heeft een slechte prognose. Hoge overlevingskansen zijn alleen die patiënten bij wie de pathologie werd ontdekt in de eerste fase van ontwikkeling. Het percentage in dit geval 80%.

De meest verschrikkelijke is geraamd op monofasische Sinovioma. Immers, wanneer het gevormde metastasen in de longen direct. Biphasic tumor vatbaar zijn voor een succesvolle behandeling in de helft van de tijd.

De ziekte gepaard met een snelle vorming van metastasen, maar het optreden van de eerste symptomen te worden uitgevoerd naar de dokter. Sinovioma beschouwd als een van de meest gevaarlijke progressieve ziekten, die elk jaar vaker gediagnosticeerd. Therapie is niet altijd in staat om de patiënt van de ziekte volledig te ontdoen, maar het zal een aantal mogelijk te verlengen zijn leven.

Een profylactisch schema, kan zorgen voor de ontwikkeling van preventie, is er geen ziekte. Maar die mensen die een genetische aanleg, is het noodzakelijk elk jaar worden onderzocht. Maar zelfs in de meest moeilijke omstandigheden mag de hoop niet verliezen, omdat het medicijn staat niet stil. Blijf gezond!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 nl.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.