Wat doet de dikte van de nekplooi

Nuchal kan toenemen, die vaak wordt geassocieerd met:

1. Chromosomale afwijkingen.
2. Genetische syndromen en misvormingen.
3. sterfgevallen onder kinderen.

Hoewel vaak zijn er situaties waarin een dergelijke afwijking leidt tot de geboorte van gezonde kinderen.

Laten we definiëren dat een nekplooimeting (norm - 3,0). Deze naam is een ophoping van vocht, die is gelegen aan de achterkant van de nek van de baby. Metingen van deze indicator wordt uitgevoerd, te beginnen vanaf de 11e en afwerking 14e weken. Natuurlijk, wordt een bepaalde hoeveelheid vloeistof gediagnosticeerd in bijna alle kinderen, maar de afwijking van de norm wordt beschouwd als een teken van een aangeboren pathologie ontwikkeling. Het is mogelijk dat de baby zal worden geboren met het syndroom van Down. Merk op dat de Verenigde Staten een honderd procent geen antwoord kan geven op de vraag of het kind ziek zal worden geboren. Maar op basis van de behaalde resultaten van deze studie, is het mogelijk om te begrijpen of er verdere analyses uit te voeren op dit gebied of niet.

Nuchal normen die variëren met de zwangerschapsduur, vermeerderd met de vruchtgrootte. 2.8 - dus in week 11 moet 1-2 mm, en 14 zijn. Natuurlijk, als de indicatoren bovengenoemde standaard, dit duidt op een probleem ontwikkelen. Maar welke specifieke conclusies doen nog vroeg, want er is een noodzaak voor een grondig onderzoek, en zwangere vrouwen met dergelijke indicatoren zijn in gevaar.

Typisch is de dikte nuchal stijgt vanwege de invloed van meerdere heterogene factoren. Omdat enkele oorzaak kan niet worden opgeroepen. Onder de mogelijke oproep als volgt:

1. Misvormingen van het hart.
2. Stagnatie van bloed in de aderen van hoofd of nek.
3. Pathologie van lymfedrainage.
4. Anemie foetus.
5. Verschillende intra-uteriene infectie.

Natuurlijk kan elke vrouw bevallen van een ziek kind. En hoe ouder ze wordt, hoe hoger het risico. Maar zelfs als de dikte van de nekplooi was hoger dan de positie index, is het geen garantie dat de baby wordt geboren met de ziekte. In de meeste gevallen worden de kinderen gezond geboren.

Dat deze figuur juist in de tijd moet worden bepaald van 11 tot 14 weken van de zwangerschap. Er zijn verschillende redenen:

1. Eerder dit kan niet worden gedaan, omdat de grootte van het embryo tot 10 weken minder dan 3 cm, want er is geen manier om de structuur van het orgel te analyseren, zelfs gebruik maken van moderne apparatuur.
2. Na 10 weken, dan kunt u deze gebreken, wat kan leiden tot ernstige invaliditeit of overlijden te identificeren.
3. Tussen 11 en 13 weken kan chromosomale afwijkingen te identificeren - verhoogde nekregio en volledige afwezigheid van visualisatie van de nasale bot.

Voor data afwijkingen karakteristieke nuchal dikte van meer dan 2, 5 cm.

Deze plaats is het onderzoek na 14 weken is niet zichtbaar, want je moet in het reine te maken aan de nodige examens en mogelijke pathologieën identificeren en te elimineren.

Wanneer artsen proberen om de mogelijkheid van het hebben van een kind met een aangeboren afwijking te berekenen, houden zij rekening met niet alleen de VS gegevens, maar ook de leeftijd van de zwangere vrouw en haar gezondheid. Nauwkeurigere resultaten kunnen slechts worden verkregen na verdere bloedonderzoeken en studies nekplooi.

Als de vrouw in gevaar was na een studie, niet alleen vallen in wanhoop. Zelfs in de aanwezigheid van hoge niveaus van gevaar kan bevallen van een gezonde baby. Want je moet in toom te houden in de emotie, omdat een negatief effect op de ontwikkeling van de foetus en kan leiden tot storingen. En dit kan niet worden toegestaan, omdat het kind is nu alleen nodig positieve emoties en geest.