Pentaan: isomeren en nomenclatuur

Alvorens de basisformule pentaanisomeren openbaren deze verbinding bij welke klasse van organische stoffen. Voorts te bepalen welke structurele kenmerken stof, wat de belangrijkste toepassingsgebied heeft.

Algemene eigenschappen

Pentaanisomeren die wij als te behoren tot de klasse van verzadigde (limiet) koolwaterstoffen. Ze hebben de formule CnH2n + 2, sp3 hybridisatie koolstofatomen, enkele bindingen. Tot de kenmerkende eigenschappen van vertegenwoordigers van deze klasse, zoals pentaan, isomeren, die behoren tot de klasse van alkanen isoleren rest substitutie (halogenering).

De nomenclatuur van de verbindingen

Het ontwikkelde een specifieke procedure volgens welke de naam van elke verzadigde koolwaterstoffen kan geven. Rechte koolstofskelet zelf pentaan, isomeren onderscheiden door de resten (takken) van de hoofdketen.

Eerst moet je de langste koolstofketen kiezen. Voor de nummering koolstofatomen van het geselecteerde gedeelte waar zich dichter bij de top resten. In aanwezigheid van takken aan beide zijden van het hoofdcircuit houdend met het aantal groepen, en hun constructie (gebruik het Russische alfabet).

Als er meerdere identieke koolwaterstofresten na cijfers geven de locatie via kwalificatie voorvoegsels: di-, tri-, tetra.

Pas nadat alle van de actieve deeltjes, geef dan de naam van de koolstof ruggengraat zal worden vermeld.

de structuur van pentaan

Het vormt de belangrijkste structuurformule pentaanisomeren gebruikmaking van de conventionele algoritme. Te beginnen met de koolstofatomen te regelen in een enkele keten, krijgen we de structuurformule van normaal pentaan: CH3 (CH2) 3CH 3.

Als links in de hoofdketen van vier koolstofatomen en de rest zal worden gepresenteerd in de vorm van een CH3 voorstelt. 2-methylbutaan, 3-methylbutaan: In een dergelijk geval kan twee structuurformules van de stoffen van elkaar verschillen opstelling methylgroepen vormen.

Hoe anders kan pentaan kijken? De isomeren met formule S5N12 te stellen en 2,2-dimetilpropanom.

Allen voldoen aan een algemene formule CnH2n + 2 derhalve behoren tot de klasse van verzadigde koolwaterstoffen (alkanen) zijn structurele isomeren.

Het verschijnsel verklaart het bestaan van isomerie meer verbindingen met een algemene formule, maar verschillen in de rangschikking van de atomen van het molecuul. Structurele isomeren enkele verschillen in reactiviteit ondanks behoren tot een enkele klasse van koolwaterstoffen.

conclusie

Pentaan, isomeren van die wij hebben overwogen, is een typische vertegenwoordiger van paraffinen. Voor deze klasse van organische stoffen worden gekenmerkt door meervoudige binding isomerisatie. Verzadigde koolwaterstoffen niet interclass isomeren. Onder de belangrijkste sectoren waarop vraag pentaan en zijn structurele isomeren, selecteert de chemische industrie.

Isomerisatie van pentaan, 2-methylbutaan, uitdroging die leidt tot de productie van onverzadigde koolwaterstoffen die tot een aantal algemene formule CnH2n-2. Polymerisatie van onverzadigde CxHy is een industriële werkwijze voor het bereiden van het synthetische polymeer dat in het rubber.

Onder de vele toepassingsgebieden verzadigde alkanen, gekenmerkt door normaal pentaan, wijzen en het gebruik van deze verbinding als een fossiele brandstof. Concluderend, de vertegenwoordigers van de grenzen van een aantal koolwaterstoffen, isomerie karakteristiek van het hoofdcircuit. Vanwege het feit dat het molecuul geen dubbele bindingen, paraffine typische geometrische isomeren, dus is er geen cis- en trans-isomeren.