Mutation - een verkeerde code

Informatie die coderen alle eiwitten van het lichaam is opgenomen in het cellulaire DNA. Slechts 4 soorten nucleïnezuur basen - en talloze combinaties van aminozuren. Aard zorgde dat elke mislukking kritisch was niet en deed genetische code overbodig. Maar soms de vervorming nog steeds kruipt. Het heet een mutatie. Dit in de opname van de DNA-code.

Nuttig - zeldzame

De meeste van deze vervormingen (meer dan 99%) negatief zijn voor het lichaam, waardoor het onhoudbaar evolutietheorie. Het resterende percentage is niet in staat om voordeel te verschaffen, aangezien niet elke gemuteerde organisme geeft nakomelingen. Immers, in de aard van het recht om te reproduceren zijn niet alles. De mutatie komt vaker voor bij mannelijke cellen - en de mannetjes zijn bekend natuurlijk meer kans om zonder nageslacht sterven te zijn.

beschuldigen vrouwen

Echter, mensen - een uitzondering. Onze type mutatie proces begint meestal onverantwoord gedrag van de vrouwen. Roken, alcohol, drugs, seksueel overdraagbare aandoeningen - en het beperkte aanbod van eieren blootgesteld aan de negatieve impact van de vroege jeugd. Als de mensen een veilige dosis alcohol bestaat, voor vrouwen, zelfs een klein glas kan schendingen van de juiste vorming van de eieren veroorzaken. Terwijl Europese vrouwen genieten van vrijheid arabki onthouden - en bevallen van gezonde kinderen.

ten onrechte opgenomen

Mutatie - het is een permanente verandering in het DNA. Het kan een klein gebied of blok in het chromosoom. Maar zelfs minimale verstoring verschuift de code van het DNA, waardoor heel synthetiseren andere aminozuren - dus, alle van het eiwit gecodeerd door deze site zal worden uitgeschakeld.

drie types

Mutation - een schending van een van de soorten - hetzij geërfd of mutatie de novo, of lokale mutatie. In het eerste geval is deze erfelijke ziekte. In de tweede - een overtreding op het niveau van sperma of eicellen, maar ook als gevolg van de blootstelling aan risico's na de bevruchting. Gevaren - het is niet alleen slechte gewoonten, maar ook om een vijandige omgeving (met inbegrip van straling). De novo mutatie - het is een schending van alle cellen van het lichaam, omdat het voortvloeit uit een abnormale bron. In het derde geval, lokale of somatische mutatie niet plaatsvindt in een vroeg stadium en niet voor alle lichaamscellen, met grote waarschijnlijkheid niet nakomelingen wordt overgedragen, in tegenstelling tot de eerste en tweede soort aandoeningen.

Als er problemen optreden in de vroege stadia van de zwangerschap, is er een schending van het mozaïek. In dit geval wordt een deel van de cellen door de ziekte getroffen, en sommige - niet. In dit geval is een grote kans dat een kind levend geboren. De meeste genetische aandoeningen hoeven niet te zien, omdat in dit geval, er zijn vaak miskramen. Moeder vaak niet eens de zwangerschap opmerken, het lijkt op een aanhoudende perioden. Indien een mutatie is onschuldig en vaak voor, heet het polymorfisme. Dat is wat elk type en kleur van de iris bloed. Echter, de polymorfisme het risico op bepaalde ziekten te verhogen.