Monoklonale antilichamen. Wat is het en wat zijn ze voor?

Antilichamen (immunoglobulinen) eiwitten genaamd Y-vorm. Zij betrokken zijn bij de identificatie en uitscheiding van vreemde bestanddelen (antigenen). Antilichamen door het immuunsysteem uitgevoerd in reactie op antigeen penetratie. Elk van immunoglobulinen kunnen herkennen en te communiceren met buitenaardse specifiek element.

Vanwege het feit dat de antilichamen circuleren door de bloedbaan, ze beschikbaar zijn voor elk deel van het lichaam. Binding van een immunoglobuline aan het antigeen kan de ontwikkeling van processen die bijdragen aan de ziekte te voorkomen, of leiden tot de vernietiging van de buitenlandse element.

De immuunrespons van het lichaam aan een, zelfs de meest eenvoudige, is de buitenlandse component genoemd polyklonaal. Met andere woorden, het immuunsysteem produceert (genereert) meerdere immunoglobulinen te maken met verschillende antigenen.

Monoklonale antilichamen zijn celklonen. Voor elke dergelijke cel target (doel) wordt gedefinieerd antigeen voor de detectie en binding van het immuunsysteem die een specifiek immunoglobuline, welke cel voorloper heeft ontwikkeld.

De therapie gebruikt gesynthetiseerd in het laboratorium in plaats van in het immuunsysteem, monoklonale antilichamen. Wanneer ingenomen, het proces start activering van andere componenten van het beveiligingssysteem aan specifieke antigenen te vernietigen. Zo kunnen bijvoorbeeld geïntroduceerd in een organisme monoklonaal antilichaam voor de behandeling van kanker.

De eerste kloon cellen die zijn bereid in laboratoria, geheel uit muiseiwitten. Dit leidde tot een vrij ernstig probleem. Het feit dat de "muis" monoklonale antilichamen het menselijke immuunsysteem waarneemt als antigenen - vreemde elementen, en brengt derhalve een reactie tegen hen. Dit is niet alleen bedoeld voor de ontwikkeling van de immuunrespons. Afweersysteem in het lichaam begint om monoklonale antilichamen te vernietigen voordat ze hem kon profiteren.

Na verloop van tijd, sommige eiwitten in muizencellen begon te worden vervangen door menselijke eiwitcomponenten, genaamd "chimere". Met de toename van het aandeel van de elementen van humane immunoglobulinen zijn (gesynthetiseerd) werden "gehumaniseerd monoklonaal antilichaam" genoemd.

Preparaten die deze componenten verwijzen als middel gerichte therapieën. Met andere woorden, zijn medicijnen ontworpen om direct op de cellen werken, veroorzaken de ontwikkeling van pathologische processen. Het is vaak efficiënter methode dan de gebruikelijke therapeutische regimes. Bovendien zijn veel van de gebruikelijke geneesmiddelen bestemd voor de behandeling, bijvoorbeeld multiple sclerose, kanker, reumatoïde artritis en andere aandoeningen zijn toxisch, en hebben beperkingen totale doseringen aanvaardbaar voor toediening aan een patiënt.

Een van de meest populaire geneesmiddelen monoklonale antilichamen moet worden opgemerkt hulpmiddelen zoals "MabThera", "Rituxan" (gebruikt in non-Hodgkin lymfoom), de 'Herceptin' (gebruikt voor borstkanker).

Op geneeskunde heeft hoge verwachtingen voor de synthese van technologie van monoklonale antilichamen. Er zijn echter een aantal beperkingen. Aldus gesynthetiseerde immunoglobulinen te grote moleculen. Het doet er niet toe dat ze diep in weefsels of in de cellen. Ze zijn niet bedoeld voor orale (orale) toediening. Bovendien, om het gewenste effect van de concentratie van deze antilichamen te bereiken mag hoogstens vijf tot tienduizend keer de concentratie van doelantigeen. Het ontwikkelen van gesynthetiseerde immunoglobulinen alleen uitgevoerd in celkweken, die op zijn beurt maakt hun productie vrij duur.