IRS 19. Instructie

Het geneesmiddel "IRS 19" is opgenomen in de groep immunostimulerende preparaten van bacteriële oorsprong. Het geneesmiddel helpt bij het verhogen van niet-specifieke en specifieke immuniteit. Het medicijn IRS 19 is verkrijgbaar in de vorm van een aerosol voor intranasale (in de neus) applicatie.

Wanneer het geneesmiddel wordt gespoten, is het neusslijmvlies bedekt. Dit veroorzaakt een snelle ontwikkeling van de lokale immuunrespons. Een specifieke reactie is geassocieerd met lokale vormende antilichamen die behoren tot de klasse van secretaire A-type immunoglobulinen die de verspreiding van infectieuze middelen op de mucosa voorkomen.

Het effect van het geneesmiddel wordt vooral aangetroffen in het bovenste gedeelte van de luchtwegen. Op de systemische absorptie van medicatiegegevens voor vandaag zijn afwezig.

"IRS 19". Instructies. Indicaties.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan drie maanden wordt het geneesmiddel voorgeschreven als een profylaxe voor chronische pathologieën van de bronchi en bovenste luchtwegen. De aerosol IRS 19 kan worden gebruikt voor de behandeling van chronische en acute aandoeningen zoals tracheitis, sinusitis, rhinitis, laryngitis, bronchitis, tonsillitis, faryngitis en andere die verband houden met de bronchi en bovenste luchtwegwegen. De medicatie wordt voorgeschreven om lokale immuunverdediging te herstellen na de griep of andere virale infecties die recentelijk zijn gedragen. Daarnaast wordt het geneesmiddel aangegeven ter voorbereiding op routine chirurgische interventies voor ENT organen en in de postoperatieve periode.

"IRS 19". Instructies. Dosering.

Een dosis van het geneesmiddel is gelijk aan een korte druk van de verstuiver.

Voor preventieve doeleinden worden kinderen (vanaf drie maanden) en volwassenen voor een kwartier voorgeschreven aan elke neusgat bij een dosis tweemaal per dag. Het wordt aanbevolen om de cursus twee tot drie weken voor de waarschijnlijke toename van de incidentie te beginnen.

Bij de behandeling van acute en chronische pathologieën in de bronchi en bovenste luchtwegen worden patiënten voorgeschreven: van drie maanden tot drie jaar in elke neusgat per dosis van het geneesmiddel tweemaal, patiënten ouder dan drie jaar, en ook volwassenen, wordt de dosis van het geneesmiddel twee tot vijf keer in elke neusgat geïnjecteerd. De behandelbaan gaat door tot de tekenen van infectie verdwijnen. De introductie van het geneesmiddel wordt aanbevolen na voorafgaande reiniging van de slijmafvoer (blaffen).

In de preoperatieve en postoperatieve periode worden kinderen en volwassenen gedurende twee weken één dosis tweemaal per dag voorgeschreven in elke neusgat. De cursus wordt aanbevolen om een week voor de geplande operatie te starten.

Direct voor het gebruik van de aerosol op de ballon, moet u de mondstuk aanbrengen, centraal stellen, voorzichtig, zonder moeite, druk op. Na deze manipulaties kan het medicijn gebruikt worden.

Met de introductie van "IRS 19" instructie adviseert de fles strikt verticaal te houden. De patiënt mag het hoofd niet terug gooien. Wanneer de cilinder wordt gekanteld, kan het drijfmiddel (sputteren) uitlekken en het preparaat wordt dus onbruikbaar.

Bij regelmatig gebruik wordt het niet aangeraden de mondstuk te verwijderen.

Bij langdurig gebruik kan het stopcontact in de mondstuk verstoppen. Dit gebeurt typisch wanneer de (mondstuk) is verwijderd en in een verpakking met de bovenste rand naar beneden geplaatst, zonder vooraf te spoelen of te drogen. In dit geval, voordat u de aerosol toepast, moeten er meerdere klikken achtereenvolgens worden gemaakt. De vloeistof moet in dit geval onder invloed van buitensporige druk gaan. Als dit niet gebeurt, moet het mondstuk gedurende een paar minuten in warm water gedompeld worden.

Voordat u de medicatie gebruikt, dient u uw arts te raadplegen en de instructies zorgvuldig te bestuderen om ongewenste gevolgen te vermijden.