Interessant verhaal over "Ziekte Margelonov"

Mary ontdekt van zijn twee jaar oude zoon onder de lip zweren. Wanneer bekeken onder een microscoop, werd gevonden, wit, blauw, zwart en rood vezels. Ze besloot onmiddellijk aan artsen in te schakelen voor hulp, zoals eerder ontmoet in mijn praktijk zulke wonden. Echter, geen van de 8 artsen niet iets ongewoons in een kind te vinden, en sommigen van hen adviseerde de vrouw om een psychiatrisch onderzoek te ondergaan. Volgens hen, Mary Leitao was "Syndroom van Münchhausen by proxy."

Toch stond Leitao familie zijn grond en was er zeker van dat hun zoon lijdt aan een aantal voorheen onbekende ziekte. In 2002, Mary gaf haar zoon de naam van de ziekte. Ze riep haar ziekte Margelona.

Twee jaar later, Mary leidde de officiële niet-gouvernementele organisatie, waarvan het doel - om materiële middelen in te zamelen voor de behandeling van ziekten Margelonov. De vrouw wilde alleen maar om de aandacht van wetenschappers om zijn probleem aan te trekken, maar het tegendeel gebeurde - van over de hele wereld om het begon aan de mensen die vergelijkbare symptomen hebben gehad aan te pakken. Volgens de door de organisatie geleverde gegevens, zijn slechts 12 duizend mensen de VS om hulp gevraagd.

Media over de ziekte Margelonov

In het voorjaar van 2006, verscheen voor het eerst op de uitzending van een onbekende ziekte. Een rapport werd voorgelegd aan een van de lokale zenders van Zuid-Californië. Op dezelfde dag, het ministerie van volksgezondheid van de stad Los Angeles, zei dat er geen medische instelling niet de hypothese van het bestaan van deze ziekte niet te bevestigen, dus geen paniek.

In de zomer van datzelfde jaar op de beroemde nationale zenders ABC, NBC en CNN bracht een reeks televisieprogramma's gewijd aan de ziekte Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology in samenwerking met leden van het publiek organisatie publiceerde de eerste in zijn soort wetenschappelijk artikel over de realiteit van de ziekte.

4 jaar later verscheen een artikel in een krant Los Angeles, waarin stond dat de beroemde muzikant Dzhonni Mitchell leed een onbekende ziekte. Volgens John, zijn lichaam bedekt met vreemde wonden in verschillende kleuren. Noch het onderzoek kon de herkomst van deze plagen niet bepalen. Maar hij had een groot verlangen om de ziekte te bestrijden, en daarom, het verplaatsen van polio, was hij in staat om te overleven. Hij zei ook dat hij bereid is om muzikale carrière te stoppen om op de door de ziekte getroffen kant was, en samen met hen om te vechten voor de erkenning van de realiteit van de ziekte.

openbare hoorzitting

Op de officiële website van de organisatie werd Meri Leytao een formulier in te vullen, die het mogelijk maakte voor het verzenden van een automatische e-mail aan de leden van het Congres. Duizenden mensen hebben gebruik gemaakt van deze mogelijkheid om uit te reiken aan de autoriteiten en nog steeds erkennen de realiteit ziekte Margelonov. In augustus 2006 begon haar onderzoek heeft de Commissie, die is samengesteld uit 12 wetenschappers. In juni 2007 heeft het Centrum voor infectieziekten site met informatie over de onverklaarde dermopathy is gemaakt.

Volgens een studie in januari 2012, werd informatie gegeven die vezels wonden waren slechts materialen die in de kleding heel gewoon zijn. Leden van sociale bewegingen en groepen waren niet verrast dergelijke resultaten, omdat de staat altijd de waarheid van de mensen is ondergedoken. Vertegenwoordigers van deze groepen en bewegingen zijn van mening dat deze ziekte heeft iets onaardse afkomst.

Morgellons ziekte - behandeling thuis

Mensen van wie de lichamen zijn getroffen met deze ziekte kunnen onafhankelijk van elkaar worden behandeld, naar aanleiding van de adviezen op gespecialiseerde forums en websites. Maar het is vermeldenswaard dat niet alle methoden effectief en veilig zijn voor het leven, dus je moet voorzichtig zijn en zorg ervoor dat uw arts raadplegen!