Duchenne myopathie - een ziekte van het zenuwstelsel.

Ziekten van het zenuwstelsel zijn altijd beschouwd als een van de meest complexe en moeilijke-tot-kandidaat medicijn behandeling van pathologische omstandigheden. Dit komt door het feit dat het zenuwstelsel de meest geavanceerde en gedifferentieerde structuur van het menselijk lichaam, waarvan de cellen vrijwel niet in staat om zichzelf te genezen. Bij een vernietiging van een zenuwvezel, dit verschijnsel volledig onomkeerbaar. Het resultaat van deze werkwijze zal resulteren in permanent verlies van de functionele mogelijkheden van het anatomische gebied, waarvoor de zenuwvezels aan de verloren. Vele neurologische aandoeningen zijn het gevolg van genetische defecten die van generatie op generatie kunnen worden overgedragen.

Een goed voorbeeld van een pathologische aandoening die wordt veroorzaakt door erfelijke myopathie is Duchenne. Een dergelijke ziekte wordt overgebracht in een autosomaal recessief erfelijke reactie en duidelijker onder de mannelijke bevolking van onze planeet. Dit laatste feit wordt veroorzaakt door het feit dat de overerving is verbonden met het geslacht chromosomen. De kern ziekte een gendefect verantwoordelijk is voor de synthese essentiële dystrofine-eiwit, dat betrokken is bij het behoud van de anatomische structuur van de spiervezels. Wegens het ontbreken van het eiwit dystrofine spierweefsel ondergaat een aantal wijzigingen waardoor de spieren worden vervangen door vezelig en vetweefsel, met andere woorden, het zal atrofie. Vanwege het feit dat de Duchenne myopathie is erfelijk, het begint zo vroeg kinderschoenen verschijnen. Ouders aandacht besteden aan wat hun kind banden gemakkelijk uit de geringste fysieke inspanning, wordt traag, snel hij kan zelfs de manier van lopen en vervormd been skelet te veranderen.

Vervolgens ziekteproces vordert pas sinds Het is onderworpen aan absoluut alle spieren van het menselijk lichaam. Voor deze pathologie wordt gekenmerkt door myopathie oog. Meer spieren zijn getroffen ledematen, torso, hart. Bij het myocard betrokkenheid, is er een secundaire cardiomyopathie, gebroken hart ritme. Vaak is het een pathologie van het cardiovasculaire systeem is de belangrijkste oorzaak van de dood van de patiënten met een diagnose van Duchenne myopathie. Radical werkwijzen voor de behandeling van deze ziekte is er nog steeds. Het basisprincipe van de behandeling - is om de kwaliteit en uitbreiding van het menselijk leven te verbeteren.

Myopathie Duchenne kan worden gecompenseerd voor een lange tijd door het ontvangen van corticosteroïden. Gemiddeld is de dagelijkse behoefte van de patiënt ongeveer 800 mg prednisolon per kilogram lichaamsgewicht. In de beginfase zijn zeer effectief eiwitcomplexen met een hoog gehalte aan aminozuren, anabole steroïden, dat is alles wat kan spiergroei stimuleren. De behandeling vereist om L-carnitine omvatten vasoactieve geneesmiddelen, vitaminen (B1, B6, B12, etc.) biogene stimulatoren (Aloe), alfa-liponzuur, stoffen uit de groep van antioxidanten. In de rest van deze pathologie procedures moeten worden uitgevoerd, waarbij de trofie van het spierweefsel te verbeteren. Dit is een andere fysiotherapie technieken, fysiotherapie sessies en regelmatige therapeutische massage. Dit alles draagt bij aan de progressie van de ziekte en de ontwikkeling van de gewrichten en spieren contracturen te verminderen, waardoor de motorische activiteit van de patiënt sterk beperken. De stijfheid orthopedisch gebruik verschillende mechanismen en constructies te verminderen. In ernstiger gevallen, wanneer uitgesproken contractuur en te voorkomen dat niet alleen lopen, maar ook om te zitten en liggen met het oog op palliatieve operatie uit te voeren.