Neuroblastoom bij kinderen, 4 podium. Oorzaken, symptomen, symptomen, prognose. neuroblastoom behandeling van een kind

Neuroblastoom - een vorm van kanker van het sympathische zenuwstelsel. In de meeste gevallen is deze ziekte geconstateerd bij jonge kinderen. Tijdig de detectie vergroot de kans op een volledig herstel. Van de materialen van dit artikel vindt u de fundamentele oorzaken van de ziekte te leren, welke symptomen het gepaard gaat, waar de behandeling nodig is.

Prachtige natuur van neuroblastoom in een kind

Neuroblastoom - de meest voorkomende tumor is een kwaadaardige karakter. Het is goed voor ongeveer 15% van alle gemelde gevallen van tumoren van de neonatale periode en de vroege kindertijd. Experts onthult algemeen tumor bij kinderen tot vijf jaar, maar er zijn gevallen van de ziekte bij adolescenten 11 en zelfs 15 jaar. Met de groei en ontwikkeling van het kind waarschijnlijk deze verraderlijke ziekte geconfronteerd wordt jaarlijks verminderd.

Zwelling van de neuroblasts, volgens de artsen, het is begiftigd met verbazingwekkende vaardigheden. Het is bijzonder agressief en gevoelig voor metastase in een deel van het lichaam. De meeste hebben vaak last van haar activiteiten van bot- en lymfestelsel. Soms artsen vaste groei neuroblast foci hun divisie met de daaropvolgende vorming van tumoren. Ze metastasizes eerst, dan schort dit zijn ontwikkeling en begint te regressie. Maligniteiten van een ander type niet worden gekenmerkt door dergelijke symptomen.

Brain neuroblastoom bij kinderen werd voor het eerst onderzocht door wetenschappers uit Duitsland, Rudolfom Virhovym in 1865. De dokter genaamd tumor "glioma." Een paar decennia later de Amerikaanse wetenschapper Dzheyms Rayt verder uitgewerkt neoplasma en toegelicht in detail het proces van zijn vorming.

De ontwikkelingsstadia van neuroblastoom

Net als elke andere kanker tumoren, neuroblastoom bij kinderen gaat door verschillende stadia van ontwikkeling van de conventionele, zoals gedefinieerd kunt u een effectieve behandeling toe te wijzen:

• Fase 1 wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van operabele tumoren waarvan de maximale grootte van 5 cm, en de afwezigheid van lymfeknoop metastasen.
• Stap 2A. Bewijs van gelokaliseerde tumoren, waarvan de meeste zijn onderhevig aan verwijdering.
• Stap 2B. Lymfeknoop metastasen optreden eenzijdig.
• Stap 3. gekenmerkt door het optreden van bilaterale tumoren.
• Stap 4 (A-B). Neoplasm groeit, is er uitzaaiingen naar het beenmerg, lever en lymfeknopen.

We moeten ook rekening houden met de manier waarop de laatste fase van de ontwikkeling van neuroblastoom bij kinderen. Stap 4 verschilt niet eigen biologische kenmerken neoplasia rusten, heeft een goede prognose, en als tijdige behandeling geeft een hoge overlevingskans.

De belangrijkste oorzaken van tumorontwikkeling

Neuroblastoom, evenals andere vormen van kanker, ontwikkelt op de achtergrond van genetische mutaties in het organisme. Op dit moment kunnen de deskundigen niet zeggen dat het aan de veranderingen geeft. Aangenomen wordt dat een rol gespeeld door de zogenaamde kankerverwekkende factoren, dat wil zeggen, chemicaliën en straling. De resulterende mutatie cellen beginnen te prolifereren onder vorming van een tumor. Kwaadaardige gezwellen gekenmerkt door het vermogen om te delen dat onderscheidt van goedaardige.

Mutatie van het veroorzaken van de vorming van neuroblastoom ontstaat in de periode van de ontwikkeling van de foetus of kort na de geboorte van het kind. Daarom zijn de meeste patiënten - grudnichki. De oorsprong van de tumor begint in neuroblasts. Onvolwassen zenuwcellen, die de foetus worden gevormd tijdens de zwangerschap op te sporen. In het normale verloop van de zwangerschap neuroblasts veronderstellen de functie van zenuwvezels of cellen zijn verantwoordelijk voor de vorming van de bijnieren.

de meeste van hen hebben al de tijd van de geboorte van het kind gevormd. Onrijpe cellen verdwijnen meestal. Bij het ziekteproces van neuroblasts tijdens deze beurt in een tumor. Het enige bewijs van kanker factor - een genetische aanleg. Echter, de kans op erfelijke ziekte niet meer dan 2%.

Meestal artsen de diagnose retroperitoneale neuroblastoom, een favoriet gebied waar lokalisatie - de bijnieren. Theoretisch kan de tumor overal in het lichaam ontstaan. Retroperitoneale neuroblastoom bij kinderen voorkomen bij 50% van de gevallen, 30% ontwikkelden tumorknobbels zenuw de lendenstreek, de resterende 20% te kiezen voor de lokalisatie van cervicale en thoracale.

Hoe werkt een tumor?

Tijdens de eerste fase van het ziekteproces van specifieke symptomen zijn niet waargenomen. Daarom wordt de tumor vaak gezien voor andere specifiek voor deze leeftijdsgroep ziekten.

Symptomen van neuroblastoom bij kinderen optreden, afhankelijk van de plaats van de lokalisatie van tumoren, de gebieden van metastatische verspreiding en het niveau van vasoactieve stoffen. Normaliter is de primaire tumor knooppunt in de retroperitoneale, meer bepaald in de bijnieren. In zeldzame gevallen wordt gelokaliseerd in de nek of in het mediastinum.

Hoe werkt neuroblastoom bij kinderen? Symptomen van de ziekte worden veroorzaakt door het vrijkomen van hormonen door kankercellen of tumoren constante druk op een of ander orgaan. Soms is de groei van invloed op de werking van de darmen en blaas. Als gevolg van compressie van de bloedvaten bij patiënten treedt scrotum en onderste extremiteit oedeem.

Roodachtige of blauwachtige vlekken op de huid zijn ook symptomen van neuroblastoom bij kinderen. Hun verschijning geeft betrokkenheid bij het ziekteproces van epidermale cellen. Met de penetratie van de tumor direct in het beenmerg van de baby te zwak, vaak slecht. In dit geval kan zelfs een kleine wond resulteert in uitgebreide bloeden.

Het opmerken van de symptomen van neuroblastoom, ouders moeten een arts te raadplegen. opsporing van kanker in een vroeg stadium kan het leven van een kind te redden.

retroperitoneale neuroblastoom

Neoplasma van neurogene oorsprong van weefsel dat voorkomt in de retroperitoneale ruimte, gekenmerkt door snelle groei. In korte tijd doordringt in het wervelkanaal, die een dikke consistentie van de tumor, die door palpatie kan worden gedetecteerd.

Neuroblastoom van de bijnier bij kinderen heeft in eerste instantie geen specifieke symptomen tot aan de indrukwekkende grootte bereikt en begint te aangrenzende weefsels te bevestigen. Wat zijn de tekenen van evident tumor?

1. De aanwezigheid van het dichte formatie in de buikholte.
2. Zwelling van het gehele lichaam.
3. Ongemak en pijn in de lendenen.
4. Gewichtsverlies.
5. Een temperatuurverhoging.
6. Veranderingen in het bloed indicatoren getuigen van bloedarmoede.
7. Gevoelloosheid, verlamming van de onderste ledematen.
8. Upset de functionele mogelijkheden van het maag-darmkanaal en de urinewegen.

Andere localisatie van neurogene oorsprong tumoren

Neuroblastoom achterste mediastinum bij kinderen wordt begeleid door een scherpe gewichtsverlies, problemen met slikken, een aandoening van de luchtwegen activiteit. In sommige gevallen kan de ziekte leidt tot een verandering in de vorm van de borst.

Tumoren zaglazno ruimte zijn uiterst zeldzaam, maar ze meer over hen weten. Dit komt door het feit dat alle tekenen van een pathologisch proces met het blote oog. Neoplasm gekenmerkt door de verschijning van donkere vlekken op het oog, die eruit ziet als een gewone blauwe plek. Een ander symptoom verlaagd neuroblastoma ooglid. Het beslaat een onnatuurlijk uitpuilende oogbol.

vormen neuroblastomen

Momenteel deskundigen onderscheiden neuroblastoma vier vormen, die elk een vaste plaats en lokalisatie onderscheidende kenmerken.

• Medulloblastoom. Neoplasm oorsprong diep in het cerebellum, dat is waarom het niet kan worden verwijderd door een operatie. De pathologie wordt gekenmerkt door de snelle metastase. De eerste symptomen van kanker verschijnen incoordination.
• Retinoblastoom. Deze kwaadaardige tumor die het netvlies van het oog bij jonge patiënten treft. Het ontbreken van de behandeling leidt tot totale blindheid en hersenmetastasen.
• Neyrofibrosarkoma. Deze tumor is gelokaliseerd in de buikholte.
• Simpatoblastoma. Deze tumor kwaadaardig is, dat is zijn "thuis" selecteert het sympathische zenuwstelsel en de bijnieren. Neoplasm gevormd in de foetus tijdens de zwangerschap op te sporen. Door de snelle toename van het ruggenmerg kan worden beïnvloed groot simpatoblastomy die verlamming meebrengt.

Hoe te neuroblastoom herkennen?

Aanvankelijk de arts een voorlopige diagnose 'Neuroblastoma bloed en urine. Bij kinderen, de symptomen van deze ziekte zijn vergelijkbaar met andere ziekten en laboratoriumtests biologische materialen elimineert andere mogelijke oorzaken. Hoge tarieven van catecholamine hormonen in de urine wijst op de aanwezigheid van kanker.

Om de grootte van de tumor te bepalen, zijn localisatie jonge patiënten voorgeschreven CT, echografie en MRI. Een belangrijke methode is diagnostische biopsie. Tijdens deze procedure, een specialist maakt het hek kankercellen voor volgende laboratoriumonderzoek, histologische analyse.

Op basis van de testresultaten van de arts ontwikkelt tactiek van de behandeling, geeft richtlijnen voor de behandeling en de manier van leven van de patiënt.

therapieopties

De behandeling van neuroblastoom in een kind is veelal betrokken bij meerdere gespecialiseerde afdeling oncologie (himioterapevt, chirurg, radioloog). Na bestudering van de kenmerken van de tumor, worden artsen ontwikkelen tactiek van de vernietiging ervan. Het hangt af van de manier waarop de tumor reageert op de uitgevoerde activiteiten en de prognose op het moment van de definitieve diagnose.

In het algemeen, de behandeling van neuroblastoom bij kinderen bevat de volgende methoden:

1. Chemotherapie. Deze procedure heeft betrekking op de invoering van de anti-kanker drugs op een speciaal ontworpen regelingen. Preparaten nadelig effect op de kankercellen, waardoor de voortplanting. Met hen getroffen andere delen van het lichaam, wat leidt tot de meest voorkomende bijwerkingen (haaruitval, misselijkheid, diarree). De effectiviteit van de therapie worden verhoogd door verscheidene malen in samenhang met transplantatie van beenmerg.
2. Chirurgische behandeling is de verwijdering van tumoren. Voor de operatie wordt toegepast chemotherapie. Het staat u te vertragen de groei van de tumor en de oorzaak regressie van uitzaaiingen. Ontvankelijkheid voltooien de verwijdering ervan afhankelijk van de locatie en grootte. Een kleine tumor vlakbij het ruggenmerg, interventiemiddelen zeer riskant.
3. Radiotherapie in de moderne medische praktijk wordt zelden gebruikt. Het is in toenemende mate in de afgelopen jaren vervangen chirurgie evenals straling is niet veilig en draagt een zekere bedreiging voor het leven van het kind. Radiotherapie is strikt aanbevolen op het bewijs, wanneer er een lage efficiëntie van andere methoden van de behandeling, in het geval van inoperabele neuroblastoom bij kinderen.

Een speciaal dieet met de diagnose kleine patiënten is niet geïndiceerd. Veel ouders proberen om te gaan met allerlei manieren van leven van Tsjaad, aan te passen zijn dieet. Het is bewezen dat sommige van de producten of, beter gezegd, de stoffen die in hen, te verhogen afweer van het lichaam en sterk remmen de groei van tumoren. Dergelijke stoffen omvatten zink, ijzer, betaïne, diverse vitaminen. Ze zijn rijk aan citrusvruchten, jonge greens, wortelen, pompoen.

Het succes van een behandeling hangt af van hoe groot neuroblastoom bij kinderen. De oorzaken van de ziekte en het stadium van de ziekte zijn ook belangrijk. Het gebruik radicale methodes in de vroege stadia van tumorvorming geeft hoop voor een volledig herstel. Dit betekent echter niet ontslaat de kleine patiënt op de arts bezoeken en het passeren van het onderzoek met het oog op een mogelijke herhaling te voorkomen.

Waarschijnlijkheid definitieve nuttige toepassing is niet uitgesloten in de tweede stap, op voorwaarde dat een succesvolle operatie en chemotherapie.

Bepaalde moeilijkheden in de laatste stadia van deze pathologie als neuroblastoom. Kinderen 4 stadium van een kanker gaat meestal gepaard met teleurstellende prognoses. Terugval is mogelijk na verwijdering van de tumor, op de achtergrond van schijnbaar herstel. De volgende generatie van kwaadaardige natuur wordt meestal gevormd in dezelfde plaats waar het vroeger was. De prognose voor deze stap is 20% overleving van vijf jaar. In dit geval, hangt alles af van de opleiding van specialisten, de beschikbaarheid van de benodigde medische apparatuur.

vooruitzicht

Na intensieve therapie oncologie prognose voor de meeste patiënten is gunstig. Kinderen met gelokaliseerde tumor proces, artsen zeggen waarschijnlijk zo snel mogelijk te herstellen. Met betrekking tot deze categorie patiënten, kan de tumor verdwijnen, zelfs zonder operatie, maar intensieve medische behandeling is in dit geval verplicht. Bij oudere kinderen, die verspreid de tumor, is de kans op volledig herstel zijn veel lager. Bovendien kan de tumor terugkeren.

Het gevolg van de behandeling speelt vaak een secundaire neuroblastoom bij kinderen. Voorspelling is in dit geval niet de meest gunstige. De tumor kan opnieuw verschijnen na een paar jaar, ook na een succesvolle behandeling. Dit soort gevolgen in de geneeskunde aangeduid als late bijwerkingen. Daarom zijn alle patiënten zonder uitzondering, na een cursus van de behandeling wordt aanbevolen door artsen voortdurend wordt waargenomen.

preventieve maatregelen

Artsen geen specifieke aanbevelingen geven ter voorkoming van de ontwikkeling van een kwaadaardige aard van de tumor, alsmede de redenen voor de oprichting nog steeds slecht begrepen, met uitzondering van de veronderstelde erfelijke aanleg. Als naaste familie ooit te maken gehad met deze verraderlijke gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap planning wenselijk om de raadpleging van de arts-geneticus bij te wonen. is het waarschijnlijk om te voorkomen dat toekomstige verstoringen in verband met de geboorte van een ongezonde kind.

Helaas is kanker nu steeds meer gediagnosticeerd bij jonge patiënten is geen uitzondering neuroblastoom bij kinderen. Foto pathologie kan worden gevonden in gespecialiseerde medische naslagwerken. De specifieke methoden van preventie, kunnen de artsen niet bieden als gevolg van onduidelijke etiologie pathologie. Wanneer de primaire symptomen die wijzen op deze ziekte, is het belangrijk om een arts te raadplegen. Pas na het doornemen van de volledige diagnostische evaluatie kan het karakter van de tumoren te beoordelen en voorbeeldige behandeling strategie te ontwikkelen. Hoe eerder expert zal de definitieve diagnose te bevestigen, hoe groter de kans voor een volledig herstel. Blijf gezond!