De farmaceutische formulering "Anavenol". Gebruiksaanwijzing

De farmaceutische formulering "Anavenol" -instructie specificeert de toepassing, in de vorm van pellets van groene, hun vorm - lenticulaire. Aan het begin van het geneesmiddel kan de kern van een gele kleur, begrensd aan de randen van de groene en witte jas zien.

In één dragees bevatten 0,58 mg dihydroergocristine mesylaat, 1,62 milligram trihydraat esculine, 32,66 mg rutoside trihydraat. De bovengenoemde werkzame bestanddelen zijn actieve componenten.

Aanvullende bestanddelen vertegenwoordigd maiszetmeel, lactose, stearinezuur, stearine, povidon, natriumzout van carboxymethyl- zetmeel, sucrose, talk, polyvinylacetaat, carmellose natriumzout en karnuabskim witte was, titaniumdioxide, gepatenteerd blauw kleurstof en quinoline geel.

Het geneesmiddel "Anavenol" (handleiding omvat de data) naar klinische en farmacologische groep venotonic, angioproteguoe middelen.

Medicatie is een combinatie. Het produceert venotonic effect, waardoor de permeabiliteit van de vaatwand gereduceerd en microcirculatie.

Dihydroergocristine deel van het geneesmiddel, - semisynthetisch derivaat groepen ergot alkaloïden. Dit materiaal heeft een alfa-adrenoceptor blokkerende effect verschaft dilatatie van arteriolen, kleine toename veneuze tonus, verbetert de perifere bloedcirculatie. De aanwezigheid rutoside en esculine biedt antiekssudativnoe en vasoprotective therapeutisch effect.

Na orale toediening "Anavenol" voorbereiding handleiding notities ongeveer een kwart dihydroergocristine geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. 68% van de stof is gebonden aan bloedeiwitten. Hij verlaat het lichaam via de gal. De halfwaardetijd tijd - ongeveer veertien uur. De genoemde actieve stof de placenta te penetreren en vrijgegeven met melk.

Geneesmiddel "Anavenol" handleiding voorschrijft gebruikt om veneuze insufficiëntie (met inbegrip van post-trombotische syndroom), predvarikoznogo syndroom te elimineren. Bij deze bereiding het complex is geïndiceerd voor ziektes zoals crus trofische zweren, trombose, en in post-traumatische microcirculatie stoornissen (bijvoorbeeld na een lange periode van immobiliteit van de onderste ledematen). Om complicaties te voorkomen moet het geneesmiddel uitsluitend op de aanbevelingen van deskundigen gezegd worden.

Farmaceutisch middel "Anavenol" -instructie waarschuwingen dient niet te worden gebruikt in geval van intolerantie van de componenten, alsook bij aandoeningen gekenmerkt door verhoogde bloeden. Het is ook gecontra-indiceerd bij personen onder de leeftijd van vijftien jaar; vrouwen die een kind draagt (in de vroege stadia); moeders die borstvoeding geven.

In de beginfase van de behandeling (gedurende de eerste week) moeten twee pillen drie keer per dag te nemen. Daarna wordt de dosering aanbevolen om te verminderen tot een dragees met dezelfde frequentie. Het geneesmiddel wordt na een maaltijd, slikken geheel weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Het geneesmiddel "Anavenol" (bevestig ratings) draagt, in de regel heel goed. Zeldzaam allergische reacties (huiduitslag, jeuk), menorragie, hoofdpijn, vermoeidheid, stoornissen ontlasting, braken, misselijkheid, zwelling van het slijmvlies ook geregistreerd neus.

Overdosering medicament manifestaties hierboven beschreven gaat gepaard met meer bijwerkingen. In dit geval is de aanbevolen maagspoeling.

Het preparaat kan kopen zonder recept verkrijgbaar.