De belangrijkste symptomen van de ziekte van Huntington

Er zijn gevallen van de ziekte van Huntington is niet al te vaak gevonden in de moderne geneeskunde. Het is een chronische ziekte die gepaard gaat met een langzaam progressieve beschadiging van het zenuwstelsel. Helaas, tot op heden is er geen effectieve behandeling en de prognose voor patiënten ongunstig.

Wat is de ziekte van Huntington?

Degeneratieve chorea - een erfelijke ziekte die is geassocieerd met veranderingen in bepaalde genen. Meestal is de ziekte begint te manifesteren in de leeftijd van 20 tot 50 jaar. Maar tiener ziekte van Huntington zijn uiterst zeldzaam.

Met een dergelijke ziekte is geconstateerd geleidelijke atrofie hoofden caudatus kernen in het menselijk brein. Door deze degeneratie, de belangrijkste symptomen van de ziekte zich manifesteren - het hyperkinesie, psychische stoornissen en andere aandoeningen.

Zoals u kunt zien, het zorgt ervoor dat de ziekte van Huntington uitsluitend genetische. Echter, er zijn risicofactoren die het ontstaan van de ziekte kan veroorzaken. In het bijzonder begint degeneratie vaak op een achtergrond van besmettelijke ziekten, van bepaalde medicijnen, alsmede gebreken en hormonale metabolisme aandoeningen.

de ziekte van Huntington: Foto en symptomen van de ziekte

Zoals reeds vermeld, de meeste van de degeneratieve processen in de hersenen beginnen in de volwassenheid. Vermeldenswaard is dat alleen een arts kan een diagnose, "de ziekte van Huntington" na het uitvoeren van alle nodige onderzoeken.

De symptomen en hun intensiteit afhankelijk van het stadium van de ziekte. In de regel, in de eerste plaats lijkt hyperkinesis gezichtsspieren. Door de geleidelijke afbraak van zenuwvezels er onwillekeurige spiersamentrekkingen - in aanwezigheid van zieken vaak blijkt zeer expressieve gezichten, ongecontroleerd heffen of zakken van de wenkbrauwen, wangen trillen. In sommige gevallen, mogelijk en hyperkinese ledematen, waarbij patiënten flexie en extensie gekruiste vingers buizen etc.

Naarmate de ziekte vordert, en verandert de toespraak van de patiënt. Aanvankelijk verstoorde uitspraak van klanken, en wijzig de snelheid en het ritme van het gesprek. Ongeveer de helft van de patiënten met frequente aanvallen.

Samen met bewegingsstoornissen lijken heel duidelijk psychische stoornissen. Als in de vroege stadia van de ziekte van Huntington waargenomen hyperexcitatie en prikkelbaarheid, er in de toekomst en uitgesproken emotionele instabiliteit, geheugenverlies, verlies van het vermogen tot abstract, logisch denken, perceptie en concentratie. Uiteindelijk komt er een dementie.

Is er een effectieve behandeling voor de ziekte van Huntington?

Helaas worden bestaande methoden alleen bedoeld om de toestand van de patiënt en symptomatische behandeling te vergemakkelijken. Constante bewaking door een neuroloog, en het nemen van bepaalde medicijnen kan bijdragen tot het verminderen van de verschijning van bewegingsstoornissen, evenals vertragen de ontwikkeling van psychische stoornissen. De prognose van patiënten met een dergelijke diagnose is zeer teleurstellend. De gemiddelde duur van het menselijk leven met een dergelijke diagnose is 12-15 jaar na de aanvang van de symptomen.