Anti-aritmische 'Propanorm'. Gebruiksaanwijzing

Preparaat "Propanorm" handleiding beschrijft als een antiaritmisch middel dat in staat is de snelle natriumkanalen blokkeren. Het actieve ingrediënt is een drug propafenon.

Geneesmiddel "Propanorm" wordt uitgegeven in de vorm ronde biconvexe tabletten worden bekleed, heeft een witte of bijna witte kleur.

De farmaceutische netwerk middelen geleverd in kartonnen verpakkingen met vijf blisters. Elk van hen, op zijn beurt, bevat tien tabletten.

Het geneesmiddel kan worden gekocht bij elke apotheek, maar alleen op recept.

Door het gebruik van de drug "Propanorm" (handleiding bevat informatie over dat) kan worden toegewezen aan een arts in de volgende gevallen:

• Voor de behandeling van supraventriculaire en ventriculaire aritmie.
• Voor de preventie, als er paroxysmale ritmestoornis, evenals hun behandeling.
• Voor de preventie en behandeling van atrio-ventriculaire tachycardie.
• Voor de preventie, als er aanhoudende monomorfe ventriculaire tachycardie.

Met het oog op de ernstige gebied van het geneesmiddel evenals zijn hoge activiteit, Propanorm toegewezen met de nodige voorzichtigheid aan patiënten die lijden aan ziekten en aandoeningen als volgt:

• myasthenia gravis;
• hartfalen;
• cardiomyopathie;
• hypotensie;
• hepatische cholestase;
• lever- of nierfalen;
• elektrolytafwijkingen;
• gevorderde leeftijd (na 70 jaar);
• een permanente of tijdelijke pacemaker;
• gelijktijdige toediening van andere antiaritmica.

Naast verbonden aan de drug "Propanorm" handleiding waarschuwt voor contra-indicaties, is het belangrijk om te overwegen het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling. Niet aan te raden het gebruik van drugs in het geval dat de patiënt chronisch hartfalen, en in ernstige of ernstige vorm van bradycardie. State of cardiogene shock en hartinfarct. Ook wanneer arteriële hypotensie en een syndroom van "tachycardie-bradycardie", en een aantal andere ernstige ziekten van het hart regio.

Het is vermeldenswaard dat het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd niet alleen bij ziekten, maar ook voor moeders die borstvoeding geven, kinderen en jongeren, maar ook voor iedereen die intolerant is voor alle middelen van de componenten.

Net als elke andere drug, tablets "Propanorm" (handleiding bevat de informatie over deze) hebben de bijwerkingen die het cardiovasculaire, spijsvertering, centrale zenuwstelsel, voortplantingssysteem en het hemopoietische systeem kunnen beïnvloeden. Mogelijke gevolgen van het gebruik van de middelen kan worden allergisch, periodes van zwakte en bronchospasmen.

Echter, als de dokter vond het nodig om een geneesmiddel te benoemen voor de behandeling van "Propanorm" hoeveel tabletten en op welk tijdstip te drinken, weer prompt instructie.

Hoewel de dosering voor iedere patiënt afzonderlijk kan worden ingesteld en aangepast door een arts.

Volgens de instructies, moet de tabletten worden genomen na een maaltijd, slikken ze geheel, zonder te kauwen of water drinken in kleine hoeveelheden.

De aanvangsdosis is 450 mg per dag, die worden onderverdeeld in drie stappen. Dan kan geleidelijk (tot 900 milligram) worden verhoogd.

Met het oog op een overdosis van het medicijn in de behandeling van "Propanorm" gebruiksaanwijzing voorkomen zorgvuldig moet worden beschouwd door u als het gedetailleerde informatie over hoe de medicatie bevat. Immers, zelfs met de één-fase die het geneesmiddel ten minste tweemaal de toelaatbare dagelijkse inname, intoxicatie manifesteren binnen een uur. De gevolgen van een overdosis kunnen zeer ernstig zijn.

Daarom Propanorm moet worden opgeslagen op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De plaats moet droog en beschermd tegen direct zonlicht. Het preparaat kan worden bewaard bij kamertemperatuur gedurende meer dan twee jaar.