Alkaloïde - is ... Classificatie van alkaloïden, karakteristieke

Sinds de oudheid, hebben de mensen plantaardige ingrediënten die worden gebruikt om pijn te verlichten en om zich te ontdoen van ziekten en kwalen te krijgen. De studie is de component samenstelling, de toewijzing van deze verbindingen die een dergelijk effect werd slechts met een brede en massale ontwikkeling van chemie als wetenschap, dat wil zeggen uit de zeventiende eeuw.

Toen diep in plantaardige organismen, en vandaag, en bij sommige dieren, ontdekt stikstofbevattende organische verbindingen die zo'n breed therapeutisch effect. Sinds 1819 de gemeenschappelijke naam van deze groep van stoffen - alkaloïden. Voorgestelde V.Meysnerom, apotheker en arts.

Wat is een alkaloïde?

Momenteel aanvaard dat alkaloïde - een cyclische verbinding die die de ring of zijketen één of meerdere stikstofatomen en chemische aard van de ontwikkeling van eigenschappen van de zwakke basen, zoals ammoniak. Eerder gegeven definitie van deze stoffen een stikstofbase pyridine derivaten. Echter, een aantal verbindingen van deze groep later ontdekt, waaruit bleek dat deze interpretatie is niet helemaal waar, en niet het gehele verschillende alkaloïden.

Voor het eerst materiaal is ontvangen en onderzocht in 1803 door wetenschappers Dersonom. Het was de morfine afgeleid van opium. Vervolgens onafhankelijk van elkaar veel wetenschappers hebben een aantal complexe ontdekt heterocyclische verbindingen uit plantaardig materiaal. Dus ik had het idee dat deze stof alkaloid- voornamelijk van natuurlijke oorsprong. Het wordt alleen in planten.

De chemische samenstelling van de moleculen

Door hun chemische aard, deze stoffen - een stikstof bevattende organische verbindingen die stikstofatomen in de heteroringen complexe, onderling verbonden door verschillende bindingen en interacties.

Uit planten, ze opvallen in de samenstelling van de zouten van bepaalde zuren:

• appelzuur;
• wijn;
• oxaalzuur;
• azijnzuur en anderen.

Als zuivere stof gescheiden van het zout kan men de alkaloïde ontvangen als een kristallijn poeder, en het is mogelijk om de vloeistof structuur (nicotine) te vormen. In dit en in een ander geval - alkalisch verbinding die geschikte chemische eigenschappen.

Dat wil zeggen, de chemie van alkaloïden bekende en begrepen. Bijvoorbeeld de gedefinieerde werkwijzen waarmee ze kunnen worden geïsoleerd uit plantenmateriaal. Zij zijn gebaseerd op de oplosbaarheid van zouten van alkaloïden in water, als zuivere verbindingen nagenoeg onoplosbaar in water, maar de doe het in organische oplosmiddelen.

Een aantal reacties die optreden met de isolatie en studie van dergelijke verbindingen worden genoemd alkaloïde.

1. Neerslag. Reaction, gebaseerd op de vorming van een onoplosbaar zout van het alkaloïde, dat neerslaat. Dit kan worden bewerkstelligd met de volgende componenten: looizuur, picrinezuur of fos- molybdeenzuur.
2. Neerslag. Reaction, gebaseerd op de vorming van complexe zouten met alkaloïde verbindingen. Reagentia: kwikchloride, kaliumjodide of bismuth.
3. Kleuring. Wanneer deze reacties zijn soort alkaloïde veranderingen en het wordt merkbaar in de totale samenstelling. Het principe van de actie - impact op de heterocyclische verbindingen de verschijning van kleur. Reagentia: salpeterzuur, zwavelzuur, koperhydroxide, (II) -precipitated.

Vaak kleurreacties geen nauwkeurige resultaten, als onderdeel van een heterocyclisch alkaloïden vergelijkbaar met die van de eiwitmoleculen. Dus geven ze hetzelfde effect.

classificatie van alkaloïden

Welke categorieën verdeeld alle bekende verbindingen van deze groep, bepaalt het type alkaloïden, de chemische structuur. Deze indeling is gemaakt Academie AP Orekhov en ligt aan de basis van het type en de structuur van de heteroring met stikstofatomen daarin.

1. Pyrrolidine, pyrrolizidine en derivaten daarvan. Deze groep kan omvatten alkaloïden zoals platifillin, Sarrazin, senetsifillin en anderen. De basisstructuur van het complex vijfledige heterocyclische groepen met elkaar verbonden, welke structuur omvat een stikstofatoom.
2. Piperidine en pyridine derivaten daarvan. Vertegenwoordigers anabasine, lobeline. Basis - zesledige complex cycli met stikstof.
3. Chinolizidine en verbindingen. Deze groep omvat: pahikarpin, termopsin en anderen. Chemische basis in complexe zesdelige heteroringen en stikstof verbonden.
4. Chinolinegeel - kinine, echinopsine.
5. Een belangrijke groep alkaloïden is heel gebruikelijk - isochinolineverbindingen. Salsalin, morfine en papaverine - worden op grote schaal gebruikt in de geneeskunde. Dit kan ook de alkaloïden in planten berberis, Maçka en stinkende gouwe.
6. Zijn een complexe structuur tropaanderivaten - hyoscyamine, atropine, scopolamine. De voorgestelde structuur moeilijke gecondenseerde, ineengestrengeld pyrrolidine en piperidine ringen.
7. Indool en de verbindingen - reserpine, strychnine, vinblastine, en anderen. Een complexe verzameling vijf- en zesledige ringen met stikstofatomen in de structuur.
8. De belangrijkste alkaloïde in de voedingsindustrie en de geneeskunde - cafeïne uit thee bladeren en zaden van de plant het spel staat. Zij betrekking op purinederivaten - complexverbindingen van verschillende heteroringen en stikstofatomen in de samenstelling.
9. Efedrine en de verbindingen - sferofizin, colchicine en kolhamin. De chemische naam van efedrine samenhang met hun complexe structuur, fenilmetilaminopropanol - een complexe organische aromatische alcohol.
10. In de afgelopen jaren, is besloten om toe te wijzen aan bepaalde stoffen alkaloïden groep van steroïden - corticosteroïden en geslachtshormonen.

fysische eigenschappen

De hoofdkenmerken van deze groep zijn de mogelijkheid te lossen in verschillende vloeistoffen en aggregatietoestand onder standaardomstandigheden.

Bij kamertemperatuur gebruikelijke alkaloïde - een kristallijne vaste stof. Kleur en geur, in de regel niet hebben. In de mond, meestal bitter, samentrekkend, onaangenaam. Optische activiteit vertonen in oplossing.

Sommige van deze zelfde stoffen vloeibaar bij normale omstandigheden - is zuurstofloze alkaloïden ongeveer 200 soorten. Bijvoorbeeld, nicotine, pahikarpin, coniine.

Als we praten over de oplosbaarheid in water, kan het zo doen alleen volledig cafeïne, efedrine, ergometrine. Andere leden van deze klasse verbindingen alleen oplosbaar in organische vloeistoffen (oplosmiddelen).

Actie op het menselijk lichaam

Alkaloïde - een stof die een sterk effect op de mens en de dieren. Wat is de impact?

1. Enorme impact in het zenuwstelsel, het einde van de zenuwcellen, synapsen, neurotransmitter processen. In de gegevensgebieden van het lichaam verschillende groepen alkaloïden werken als sedativa, psychofarmaca, reflex natuur, antitussiva, stimulerende middelen, verdovende middelen, analgetica. Mits correct gebruikt voor medische doeleinden is strikt gedoseerd en accuraat, deze effecten zijn gunstig. Echter, de kleinste overdosis leiden tot zeer ernstige en tragische gevolgen.
2. De actie op het cardiovasculaire systeem - anti-aritmische, verbetert de bloedcirculatie, krampstillend, hypotensie, choleretic.

Indien op grond van alkaloïde geneesmiddelen ongepaste of zonder inachtneming van de noodzakelijke dosering worden gebruikt, kan de volgende oorzaak:

• verminderd gezichtsvermogen en gehoor;
• respiratoire insufficiëntie, beklemming op de borst;
• duizeligheid, misselijkheid, braken;
• bloeden;
• droge mond;
• een scherpe stijging of daling van de bloeddruk;
• ernstige vergiftiging doden.

Een belangrijk deel van de alkaloïden in hun fysiologische effecten op een persoon is een gif, sterk, waardoor convulsies en de dood (strychnine, morfine, belladonnin). Een ander deel - verdovende stoffen die verslaving veroorzaken. Psychologische, emotionele en fysieke (nicotine, cafeïne, cocaïne). Daarom moeten deze verbindingen te gedragen met uiterste voorzichtigheid en alleen gebruik maken van het advies en voorschrijven.

Het gebruik in de geneeskunde

In dit gebied planten die alkaloïden - is de basis voor vele breed-spectrum drugs, of, integendeel, zeer gespecialiseerd. Op basis van deze grondstoffen bereid zetpillen, infusies, tabletten, oplossingen ampul. De actie is gericht op de behandeling van hart- en vaatziekten, ademhaling, zenuwstelsel en uitgangen van psychische stoornissen. Ook bij de verwerking van het spijsverteringsstelsel, zoals contraceptiva, oncologische aandoeningen, alcoholverslaving en vele andere gebieden te elimineren.

Welke bevat alkaloïden in de natuur?

In vivo alkaloïden bevatten geneeskrachtige kruiden en planten. Vandaag de dag is het bekend okolo10000 namen van deze stoffen en bijna alle van hen zijn juist gewonnen uit dergelijke grondstoffen.

In delen van schimmels, bacteriële cellen, algen, stekelhuidigen alkaloïden. alkaloïde verbindingen werden geëxtraheerd uit de aard van bepaalde dierlijke cellen, maar ze zijn weinig.

Aldus blijkt dat de primaire leverancier onuitputtelijke bron van deze stoffen voor medisch gebruik, het menselijk leven, de industrie - zijn planten die alkaloïden.

drug planten

Wat zijn deze planten? Ze zijn, in feite, te veel om allemaal op te noemen. Echter, kunt u de naam van de meest voorkomende en vaak gebruikt door de mens.

1. Ragwort ploskolistny - alkaloïde platifillin en senetsifillin - kalmerend en spasmolytische effect op het lichaam, wordt gebruikt om corresponderende medicamenten te creëren.
2. Belladonna sylvestris uit de familie Solanaceae. Het is zeer belangrijk voor de geneeskunde plant. Belladonna alkaloïden - atropine en belladonnin. Preparaten op basis van ingrediënten kruid stimuleert het centrale zenuwstelsel, het stimuleren van mentale en fysieke activiteit, verhoging van de prestaties en uithoudingsvermogen. Beschikken spasmolytische en pijnstillend effect. Op basis van een extract van deze plant wordt in de medische praktijk daalt, tincturen en kaarsen.
3. Belem zwart. Volledig giftige plant, alle onderdelen zijn gevaarlijk. Alkaloïden - hyoscyamine en scopolamine. Gebruikt voor de behandeling van neurologische aandoeningen en reisziekte.
4. Stinkende gouwe. Het is heel gebruikelijk in ons land plant. Echter, het bevat alkaloïden chinolizidine, pahikarpin, saponine, termopsin en anderen. Zeer giftig bij onjuist gebruik.
5. Alkaloïden in planten papaverachtig telde twee dozijn. Dit opium, morfine, narcotine, papaverine, thebaïne, codeïne en andere isochinolinederivaten. Hun effect en de waarde afzonderlijk beschouwd.
6. Passiebloem myasokrasnaya. Het bevat een aantal alkaloïden, indoolderivaten. Het heeft een sterk kalmerend effect.
7. Moederkoren. Speciaal ontwikkeld de cultuur van deze parasiet schimmel die gewassen van rogge vernietigt, worden gebruikt om de sterkste alkaloïden te produceren. Het ergotamine en ergometrine, en nog eens 18 soorten. Gebruikt in de geneeskunde (met name in de gynaecologie).
8. Rouwolfia serpentine - de wortels van deze plant bevatten meer dan 50 alkaloïden, gebruikt voor de behandeling van cardiovasculaire ziekten, met inbegrip van hypertensie.

Kruiden en planten - een zeer belangrijk gebied van de moderne geneeskunde. Immers, de meeste van de gesynthetiseerde producten is gebaseerd op natuurlijke grondstoffen. Ze werden gebruikt sinds de oudheid en hebben hun relevantie niet verloren voor de mens van vandaag. Integendeel, na verloop van tijd, mensen zijn meer te popelen om te ontdekken en verkennen van de component samenstelling van dergelijke installaties om iets belangrijks, iets dat zal helpen het probleem van de vele ongeneeslijke ziekten op te lossen.

De meest voorkomende alkaloïde

Die beschouwd als een afgeleide van opium zijn - codeïne. Het is mogelijk om speciale chemische reacties van morfine toe te wijzen. Vergeleken met deze laatste, is het veiliger gebruik van zacht actie. Echter, de effectiviteit als een pijnstiller, hoestwerend, kalmerend medicijn niet slechter dan die van morfine of opium zelf.

Daarom, op basis van codeïne drugs zijn heel gebruikelijk in de geneeskunde en worden gebruikt door mensen van alle landen. De enige beperking - het is de dosering. Het mag alleen worden gebruikt op advies en onder medisch toezicht.

Opium en haar alkaloïden

Opiaten - zoals in de geneeskunde en scheikunde riep al de opium alkaloïden, die kunnen worden uit het isolement en gesynthetiseerd op basis van het. Wat is het verband? Helaas, ze zijn nu bijna iedereen de lippen, en hebben niet altijd een goede reputatie en waardig zijn, de juiste toepassing. Dit zijn alkaloïden, zoals:

• morfine;
• papaverine;
• heroïne;
• codeïne.

In de geneeskunde, worden deze stoffen gebruikt als antitussiva, analgetica, sedativa. Op basis van codeïne creëerde zelfs een aantal medicijnen voor verkoudheid bij kinderen.

Echter, verbindingen zoals opium en heroïne, worden niet alleen gebruikt voor medicinale doeleinden, maar ook als een zware bedwelmende drugs. Ze veroorzaken vreselijke afhankelijkheid van het menselijk lichaam en na verloop van tijd kan leiden tot ernstige schade aan de gezondheid, zelfs het leven van mensen veroorzaken.