Het geneesmiddel "Furamag". Instructies voor gebruik

Het geneesmiddel "Furamag" is een geneesmiddel, waarvan de werking gericht is op het creëren van een antimicrobiële werking. Het geneesmiddel behoort tot de groep nitrofuranen.

Het geneesmiddel "Furamag", waarvan de instructie in het pakket beschikbaar is, wordt afgegeven door de farmacologische industrie in de vorm van harde capsules met een gelatineuze schil van geelbruine kleur. Binnen is het poeder. De kleur van de inhoud van de capsule varieert van oranje tot roodachtig en heeft een bruine tint. Standaarden maken het intersperseren van geel, wit, oranje-bruin of oranje deeltjes mogelijk.

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel is furaziline, die de vorm heeft van kaliumzout. Hulpelementen zijn talk en kaliumcarbonaat, evenals magnesiumhydroxycarbonaat. Componenten van de capsule zijn gelatine en geel ijzeroxide, dat een kleurstof is, evenals titaandioxide en gelatine. Het preparaat is verpakt in 10 blaren.

Het geneesmiddel "Furamag", de instructie voor het gebruik ervan, beschrijft in detail de belangrijkste farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel, verwijst naar antimicrobiële middelen. Zijn invloedgebied is Gram-positieve cocci en protozoa, die resistentie tonen tegen antibiotica. Wanneer de vitale activiteit van de meeste pathogene bacteriën wordt onderdrukt, is de werking van het geneesmiddel gericht op het onderbreken van de respiratieketen en de cyclus van tricarbonzuren. Ook vernietigt het medicijn het cytoplasmatische membraan en de omhulling van de schadelijke flora, die de dood veroorzaakt.

Micro-organismen blootgesteld aan het geneesmiddel "Furamag" verminderen de vrijgave van giftige stoffen. Dit helpt de toestand van het organisme van de patiënt te verbeteren tot de groei van pathogene microflora ophoudt. Nitrofuranen kunnen immuniteit verhogen en de werking van leukocyten activeren, gericht op fagocytose van micro-organismen. Het belangrijkste bestanddeel van het geneesmiddel furaziline bevordert de stimulatie van leukopoiesis bij de aanstelling van een therapeutische dosering.

Het geneesmiddel "Furamag", de instructie op de toepassing ervan legt het principe uit van het effect ervan, kan worden geabsorbeerd in de dunne darm. Dit proces gaat door op het principe van passieve diffusie. Absorptie in de bloedbaan van furaziline is het meest effectief uit de dunne darm.

Grote beschikbaarheid is beschikbaar voor mondeling gebruik. De verdeling van furaziline in het lichaam wordt gelijkmatig gemaakt. Bij de behandeling van een behandeling is een hoge concentratie van de actieve stof in de lymfe van bijzonder belang, waar het geneesmiddel de groei en verspreiding van infectie door de lymfatische kanalen remt.

Het geneesmiddel "Furamag", de instructie voor het gebruik, verwent ons op het gebied van gebruik ervan, is voorgeschreven voor de ontwikkeling van besmettelijke processen die worden veroorzaakt door gevoelige micro-organismen.

Het geneesmiddel vindt toepassing in het voorkomen van verschillende soorten pathologieën. Deze omvatten infecties van de huid en het zachte weefsel, evenals gynaecologische en urogenitale. Aanbevolen inname van het geneesmiddel en voor preventieve doeleinden ter voorbereiding op operaties van urologische aard. Het wordt gebruikt in de complexe behandeling van geïnfecteerde brandwonden, geclassificeerd als ernstig.

De medicatie wordt mondeling na een maaltijd ingenomen. Gebruik van het geneesmiddel "Furamag" voor kinderen is alleen mogelijk vanaf 3 jaar.

Mogelijke ongewenste bijwerkingen tijdens de behandeling: braken en misselijkheid, evenals verminderde eetlust en verminderde leverfunctie. Soms zijn er hoofdpijn en duizeligheid, evenals polyneuritis en huiduitslag.

Het geneesmiddel "Furamag" wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, evenals tijdens de lactatie en met individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen ervan.