Geninteracties

Gene - een structurele eenheid van erfelijke informatie. Het is een specifiek gedeelte van een DNA-molecuul (soms RNA). gen interactie zorgt voor de overdracht van elementaire tekenen van ouderorganismen nakomelingen.

Elk gen bepaalt een bijzonder kenmerk, dat onafhankelijk van de anderen. Ze zijn in staat om samen te werken. Dit is mogelijk dankzij het feit dat er sprake is overerving van genen. In combinatie in het genotype zij als een systeem. De fundamentele relaties tussen hen zijn dominant en recessief.

Human genotype - duizenden borden (het systeem), die past slechts 46 chromosomen. Elk van hen bevat een groot aantal genen (ten minste 30 duizend).

De ontwikkeling van een bepaalde functie kunnen onder invloed van meerdere genen, en een aantal daarvan zijn verbonden vrije manier. Dergelijke interactie genen genoemd polymeer (zeer complex). Volgens dit mechanisme, is er de erfenis van huidskleur, haar, en honderden andere functies.

Door deze het aantal genen die de ondersteuning en ontwikkeling van de definitieve organismen, bestaande uit verschillende soorten gespecialiseerde gedifferentieerde cellen. De man die ongeveer 200 soorten cellen hebben extra eenheden in een aantal gespecialiseerde functionele en morfologische celtypen.

Verbinding genen in een chromosoom wordt gedefinieerd door de term koppeling genen. Alle tot dezelfde groep van gekoppelde genen samen geërfd tijdens de vorming van gameten.

Het aantal verschillende groepen genen ongelijke koppeling. Twee-hybride interactie met het kenmerk, dat de koppeling niet is onderworpen aan wetten van Mendel. Echter, de volledige grip is vrij zeldzaam. In de regel, in het nageslacht toont alle vier fenotypes.

Toewijzen allelische en niet-allelische geninteracties. Allelen - dit zijn vormen van hetzelfde gen.

Allel - interactie die tot hetzelfde paar allelische genen. Manifestatie eigenschap wordt niet alleen dominantieverhouding, maar ook het aantal genen in het genotype.

Allelen kunnen dergelijke verbindingen te maken, aangezien de volledige dominantie (als het fenotype van de heterozygote resultaat is van slechts één gen) en incompleet (het fenotype van de heterozygote verschilt van het fenotype van homozygote dominante eigenschap en recessief, waarbij secundaire (tussenproduct) waarde aan Kodominirovanie -. A omzetting allelische genen als heterozygoten een fenotype zowel product.

Allelische - gezamenlijke effect van twee (of meer) niet-allelische genen. Het kan worden uitgedrukt in de vorm van epistatisch complementair of modificeren polymeer interactie.

Interactie allelische genen kunnen verschillend uitstrekken, zodat onderscheiden verschillende types.

Complementaire - interactie onafhankelijk Mendeliaanse genen in een genotype en het veroorzaken weergave van een enkele functie.

Polymeer - een additief effect van een aantal niet-allelische genen op de vorming van een bepaalde eigenschap die continu regelbare reeks kwantificeerbare veroorzaakt. Polymeer is cumulatief en niet-cumulatief. In het eerste geval, de tekens van de bepaalde aantal dominante allelen polymere genen in het genotype. In het tweede geval wordt de mate van karakteristieke alleen bepaald door de aanwezigheid van de dominante allel en onafhankelijk van hen.

Epistasie - de onderdrukking van een gen dominant allel van andere allelische eerste. Of onderdrukking van handelingen dominante en recessieve allelen gipostatichnom recessief allel epistatische in de homozygote toestand.

De complementaire - functie ontwikkelt de onderlinge werking van 2-dominante genen, die kenmerkend afzonderlijke niet veroorzaken.

Het wijzigen - De wijziging van de belangrijkste niet-allelische genen in relatie tot hen modifiers. Een gen kan vooral optreden bij het beheersen van het ontwikkelen van een eigenschap en een modificator met betrekking tot de ontwikkeling van andere functies.

De interactie van genen steeds waargenomen wanneer verschillende genen beïnvloeden de vorming van een bepaalde toestand van een organisme eigenschap.