Die kreeg de quota voor medische zorg?

in plaats van introductie

Gedurende de laatste twee decennia van de gezondheid van de Republiek Kazachstan heeft grote veranderingen ondergaan. Alleen hier het systeem van het verkrijgen van quota, helaas, dit proces niet wordt beïnvloed. Quota - het is een kans om te worden behandeld in een chique medisch centrum in binnen- of buitenland.

Het meest verbazingwekkende is dat er geen toewijzing van de quota-systeem tot nu toe en bestaat niet. Dit wordt aangegeven door de ambtenaren van het ministerie van Volksgezondheid. Unified National Health System in het land is zo opgesteld dat de werkelijke quota voor de bevolking zijn niet beschikbaar. Iedere burger van het land heeft het recht op medische zorg in een instelling van het land. En alleen zijn keuze bepaalt de plaats van de behandeling.

proberen te begrijpen

De patiënt kiest voor het ziekenhuis, waar het is handiger om te worden behandeld. Hij krijgt een verwijzing van de behandelend specialist, evenals een aanvraag indienen. Beide documenten worden in een gemeenschappelijke database. Zodra het naderen beurt nodigde de patiënt op de behandeling.

Volgens de statistieken, de meerderheid van de patiënten een uitnodiging na 3 dagen te ontvangen, een aantal (30%) moeten wachten tien dagen. wachttijden worden geleidelijk verlaagd, zoals elke kliniek is geïnteresseerd in kwaliteit om zoveel mogelijk patiënten te genezen mogelijk te maken. Hoe meer patiënten kunnen ze genezen, hoe meer inkomsten zijn ziekenhuis.

Maar dingen zijn niet zo eenvoudig. Het lijkt erop dat er geen obstakels niet hier. Maar de lokale regionale en district medische commissies geïmmobiliseerd motion toepassingen. Als kleine regionale en gemeentelijke klinieken verbeteren van de technische basis, verhogen hun kansen, is er geen noodzaak om patiënten door te verwijzen naar de hoofdstad. Aan de andere kant soms in de wijk ziekenhuizen geen bedden achtergelaten hebben. In dergelijke gevallen kunnen patiënten ook gericht op het centrum. Zo is in de ziekenhuizen van de hoofdstad kan worden behandeld op basis van hun eigen keuze en in de richting van de lokale medische commissie.

Wat quota?

Ze worden alleen in het geval van zeer complexe en dure procedures. Bijvoorbeeld verwijst in vitro fertilisatie. Een behandeling sessie kost een miljoen Tenge. Natuurlijk kan dit geld betalen eenheden. Op het land per jaar is toegewezen ongeveer 6 honderd quota voor IVF.

Natuurlijk, krijgt een klein deel van de mensen in nood op behandeling in het buitenland. Ambtenaren van de gezondheid schrijven dit niet wat de regering wijst minder geld voor quota, en het feit dat vandaag de dag vele vormen van behandeling beschikbaar in Kazachstan. Er zijn al met succes getransplanteerd de lever, het beenmerg en de nieren, en niet alleen dat. Het is een kwestie van donororganen. Aangezien religie heeft het gebruik van de overledene en de slachtoffers voor medische doeleinden niet aanmoedigen.

Is het allemaal echt?

Duidelijke en prachtige foto's die de medewerkers van het ministerie van Volksgezondheid, te vernietigen leden van charitatieve en maatschappelijke organisaties. Het blijkt dat alles wat eerder in het artikel beschreven - het is slechts een model, het is niet altijd in de praktijk toegepast.

In feite, komen met allemaal prachtig, maar dat is hoe het wordt gedaan? Vaak artsen sturen zieke kinderen en hun ouderlijk huis, beweren dat de ziekte is ongeneeslijk. Dit gebeurt in de meeste gevallen uit een gebrek aan competentie. Immers, de medische wetenschap voortdurend in ontwikkeling. Maar als de dokter zijn twintig jaar geleden kreeg en sindsdien niet hun vaardigheden verbeterden, hij is wanhopig voor de moderne realiteit.

Het grote probleem in Kazachstan met de diagnose. Soms artsen om welke reden dan ook, geen richting aan onderzoek in stedelijke of regionale ziekenhuizen geven. In sommige gevallen, instructies krijgen ze van hun superieuren om patiënten te behandelen op de plek. redirect patiënten naar het centrum kan voor kleine klinieken trieste gevolgen hebben - ze snijden financiering, verslechtert hun rating.

Soms, echter, de richting is niet alleen gegeven omdat er niet genoeg geld in de diagnose en behandeling van de patiënt. Maar wat doen de plaatselijke dokter voor je geld? Zijn probleem - het is om de patiënt te genezen. Helaas is in de praktijk een beetje anders.

Veel artsen zijn terughoudend om patiënten door te verwijzen voor de behandeling van quota om niet te worden beschuldigd van hen verspillen. Indien een dergelijke vicieuze praktijk, alleen de ouders te zoeken en sloeg zijn hoofd muren kunt krijgen voor quota van uw kind voor een medische behandeling in het buitenland. Maar moeders en vaders die zijn goed op de hoogte zijn van hun rechten, heel weinig. De overgrote meerderheid van de artsen zijn van mening, en hun kinderen worden achtergelaten zonder hulp. En om de informatie aan het publiek te brengen niet rendabel is door de medische staf.

Paramedici het niet eens

Volgens medewerkers van het ministerie van Volksgezondheid, iedere patiënt kiest uiteindelijk de plaats van de behandeling. doctor ding - is gewoon identificeren van de ziekte. Maar het hele proces ligt primair in het gebrek aan bewustzijn van de patiënten. Geen informatie over de mogelijkheid van behandeling in het buitenland zo goed als geen. Geen instructies over het onderwerp: "Hoe een quotum te bereiken voor de behandeling" bestaat ook niet. Natuurlijk is het onmogelijk om deze informatie in de lokale ziekenhuizen en zelfs op internetsites te verkrijgen. Niemand probeert over te brengen aan patiënten (van wie velen zijn ouderen en ernstig zieke mensen) over de mogelijkheid van een genezing.

Het probleem in het feit dat de instructies voor artsen aan de hand waarvan zij verwijzen patiënten voor de behandeling, bestaande uit niet helemaal competent. Het gaat om een veel trucs en functies om een patiënt in het ziekenhuis te weigeren.

Wat gebeurt er met het geld?

Zelfs de meest efficiënte mechanisme kan haperen. Een van deze zaken zullen later worden besproken.

Het meisje op de leeftijd van twee en een halve maand ervaren bloeden in de hersenen. Artsen vonden geen overtredingen en verwijzen het kind te laten vaccineren. Na 5 dagen na vaccinatie, het kind de temperatuur sprong, de ouders belde de therapeut naar het huis, die richting gaf aan de infectieziekten kliniek. Het meisje was in een week een coma op de intensive care unit. Het was pas na 7 dagen in het ziekenhuis, de ouders kregen te horen dat de baby bloedde. Het hele jaar, de Kazachse artsen geprobeerd om het kind te genezen.

ouders van het meisje had geen idee over de aanwezigheid van de quota en de mogelijkheid van behandeling in het buitenland. Lokale artsen hebben ook het opzetten van hun ouders dat het kind - niet de huurder. Iemand van kennissen geadviseerd om te proberen om het kind te behandelen in Urumqi. Ouders nam het kind naar zijn eigen rekening.

Pas nadat de zaak de aandacht gevestigd op de journalisten, ouders bellen vanuit de medische afdeling en gemeld dat ze een quotum worden gegeven. Pas nu niet zeggen - waar nu toe te passen, en wat zijn benodigde papieren voor het reizen. Het quotum was in Israel te worden behandeld. Tijdens de voorbereiding voor vertrek bleek dat de artsen van de kliniek, die het meisje te nemen uit, niet de deskundigheid voor de behandeling van atrofie van de hersenen te hebben. Ouders worden in contact gebracht met ambtenaren van het ministerie van Volksgezondheid, en kreeg het antwoord: offerte - ga naar therapie. Er was geen duidelijk antwoord op de vraag hoeveel geld wordt toegekend, zal een arts het kind te behandelen. Bij aankomst bij de behandeling van het kind, Israel gehouden 10 dagen in het ziekenhuis en het uitvoeren van diagnostiek. Het resultaat daarvan was: het kind aanvallen en epileptische verschijnselen, dus het moet schrijven en stuur in de revalidatiebehandeling in de gemeenschap. En in deze kliniek in Israël, is een dergelijke behandeling niet uitgevoerd. Dat is het resultaat bracht 50 duizend dollar. Dit is geen uniek geval - het internet staat vol met soortgelijke verhalen van mensen van Kazachstan.

Wat te doen?

Medewerkers van het ministerie van Volksgezondheid moeten nadenken over hoe de informatie over de quota en de mogelijkheden van de behandeling aan elke patiënt over te brengen. Mensen moeten weten dat ze niet alleen in landelijke ziekenhuizen, maar ook in grootstedelijk of regionaal kunnen worden behandeld. Het is erg handig, kunt u het internet gebruikt voor dit doel. Het zou mogelijk zijn om een site die uitgebreide informatie over de verschillende behandelmethoden geeft te ontwikkelen.

Echter, de meeste van het werk met patiënten moeten professionals in de gezondheidszorg in het veld te brengen. Het is zeer belangrijk het contact tussen de patiënt en de arts, om er maar een arts moet de patiënt de meeste informatie over waar en hoe ze effectief in het land of in het buitenland kunnen worden behandeld krijgen te zien.