Stevens-Johnson-syndroom

Stevens-Johnson-syndroom - zeer ernstige huidziekte, kwaadaardige soort exudatieve erythema, waarbij de sterke roodheid verschijnt op de huid. Op hetzelfde moment op de slijmvliezen en de huid er zijn grote blaren. Ontsteking van het slijmvlies van de mond voorkomt sluit je mond, eten, drinken. Ernstige pijn provoceert toegenomen speekselvloed, ademhalingsproblemen.

Ontsteking, de verschijning van blaren op de slijmvliezen van de urogenitale systeem belemmert de natuurlijke oorsprong. Plassen en seksuele handelingen zijn zeer pijnlijk.

In de meeste gevallen, Stevens-Johnson syndroom ontstaat als reactie van een allergische reactie op antibiotica of geneesmiddelen voor de behandeling van bacteriële infecties. Medische vertegenwoordigers zijn geneigd te geloven dat de neiging om de ziekte wordt overgeërfd.

De oorzaak van verslechtering kan, volgens wetenschappers, een aantal factoren.

In de meeste gevallen, Stevens-Johnson syndroom ontstaat als reactie van een allergische reactie op antibiotica of geneesmiddelen voor de behandeling van bacteriële infecties. De reactie kan epileptische middelen, sulfonamiden, niet-steroïdale pijnstillers veroorzaken. Veel geneesmiddelen, vooral synthetische oorsprong, ook van invloed op het optreden van symptomen die Stevenson Johnson syndroom karakteriseren.

Infectieziekten (influenza, HIV, herpes, hepatitis) kan ook leiden tot een kwaadaardige vorm van erytheem. Schimmels, mycoplasma, bacteriën gevangen in het lichaam, kan een allergische reactie uitlokken

Ten slotte worden de symptomen vaak opgenomen in de aanwezigheid van kanker.

Vaker dan andere Stevens Johnson syndroom manifesteert zich bij mannen tussen de twintig en veertig jaar, hoewel de ziekte werd ontdekt bij vrouwen, kinderen tot en met zes maanden.

Aangezien de ziekte betreft direct type allergieën, ontwikkelt snel. Begint met een ernstige malaise, de opkomst van ondraaglijke pijn in de gewrichten, spieren, een sterke stijging van de temperatuur.

Na een paar uur (op zijn minst - dagen) huid bedekt met zilverachtige films, diepe scheuren, bloedstolsels.

Op dit moment zijn er blaren op de lippen en ogen. Als aanvankelijk een allergische reactie op de ogen wordt gereduceerd tot hun sterke roodheid, dan mag later zweren, pus bellen verschijnen. Ontstoken cornea, achterste segment van het oog.

Stevens-Johnson-syndroom kan invloed hebben op de genitaliën, waardoor cystitis of urethritis.

Voor diagnose vereist volledig bloedonderzoek. Gewoonlijk in aanwezigheid van de ziekte toont een zeer hoog niveau van leukocyten, erytrocyten snelle bodemdaling.

In aanvulling op de algemene analyse is het noodzakelijk om alle drugs, stoffen te overwegen, het eten duurde ziek.

syndroom behandeling omvat gewoonlijk intraveneuze transfusie van bloed plasmaproducten, reiniging van het lichaam van geaccumuleerde toxines, de invoering van hormonen. Om de ontwikkeling van de infectie in zweren, voorgeschreven set van antibacteriële en antischimmelmiddelen, antiseptische oplossingen te voorkomen.

Het is zeer belangrijk om een rigide dieet voorgeschreven door uw arts te volgen, voldoende te drinken.

Statistisch vastgesteld dat met tijdige behandeling naar een specialistische behandeling eindigt vrij goed, hoewel tijdrovend. Therapie duurt meestal 3-4 maanden.

Als de zieken begon om een medische behandeling te krijgen in de eerste dagen van de ziekte, kan Stevens-Johnson-syndroom fataal zijn. 10% van de patiënten sterven als gevolg van late behandeling worden gestart.

Soms na de behandeling, in het bijzonder als de ziekte vond plaats in de ernstige vorm, de huid kunnen littekens of vlekken blijven. Het is mogelijk de verschijning van complicaties in de vorm van colitis, ademnood, disfunctie van het urogenitaal systeem, blindheid.

De ziekte sluit volledig vrij omdat het potentieel dodelijk.