Genmutaties. multiple allelisme

Meerdere allelisme bepaalt de fenotypische heterogeniteit van de menselijke bevolking. Ze zijn beurt één van de bases van de genpool diversiteit. Meerdere allelisme veroorzaakt door genmutaties, die de sequentie van stikstofbasen verandering in het DNA-molecuul in het gedeelte dat overeenkomt met een specifiek gen. Deze mutaties kunnen schadelijk, gunstig of neutraal zijn. Schadelijke transformatie veroorzaken erfelijke ziekte die wordt geassocieerd met meerdere allelisme. Bijvoorbeeld bekende mutatie die de structuur van één van de hemoglobineketen eiwit structuur door transformeren glutaminezuur code code valine (aminozuur) in het gen aan het eindgedeelte. Als gevolg van deze overgang is het ontwikkelen van deze genetische afwijking is sikkelcelanemie. Superdominance gevolg van het feit dat in de heterozygote toestand, een sterkere expressie van dominante cellen dan in homozygote. Dit fenomeen wordt gereageerd met heterosiseffect en staat in verbinding met dergelijke kenmerken als de totale duur van het leven, de levensvatbaarheid en anderen. Bij de mens, net als in andere eukaryoten, multiple allelisme geïdentificeerd in verschillende vormen. Er is ook een groot aantal Mendeliaanse eigenschappen die worden bepaald door verschillende interacties. Allelen - twee verschillende varianten welke inherent zijn aan hetzelfde gen, die zich in homologe chromosomen in dezelfde gebieden.

Bij het voorspellen van de erfenis met de wetten van Mendel, kan men de kans op kinderen rekenen met ene of de andere functie modellering. Analyseren van de kenmerken van de overgang van de ene generatie op de andere als de meest geschikte benadering methodologische handelingen genealogische methode, die is gebaseerd op de constructie van stambomen.

Ik wil zeggen dat op fenotypische expressie van een enkel gen en andere genen beïnvloeden. Voorbeelden van de complexe geninteracties wetten successie- systeem te Rh factor: Rh negatief en Rh positief. In de loop van het onderzoek in 1939, het jaar van het bloedserum van de patiënt, die geboorte gaf aan een dood kind, en die had in de geschiedenis van bloedtransfusie man compatibel ABO groep antilichamen werden gedetecteerd. Ze werden genoemd Rh antilichamen en bloedgroep van de patiënt - Rh-negatief. Rh-positieve bloedgroep wordt bepaald door de aanwezigheid op het oppervlak van erythrocyten specifieke groep van antigenen die worden gecodeerd door structurele genen wordt uitgevoerd. Zij op hun beurt, zijn dragers van informatie over membraanpolypeptiden.

Bijdragen tot een aanzienlijke vermindering van de levensvatbaarheid en resulteren in de dood van het lichaam dodelijke genen. Ze zijn gegroepeerd in twee groepen. De eerste is de recessieve genen. Ze veroorzaken de dood van het lichaam alleen in de homozygote toestand. In de tweede groep zijn de dominante genen. Hun invloed is mogelijk en in de heterozygote toestand.

Manifestatie van letale genen kunnen worden waargenomen in verschillende stadia van individuele ontwikkeling. Het is de vroegste stadia (foetale sterfte), en zeer late stadia (foetale sterfte, het veroorzaken van een miskraam, de geboorte van levensvatbare monsters). Naast de doden, bekend en half-dodelijke genen. Ze leiden niet tot een snelle dood van het organisme, maar aanzienlijk vermindert de levensvatbaarheid.

Dominant dodelijke genen zijn aanwezig in veel kleinere hoeveelheden in vergelijking met recessief. Voor de dominante categorie is Merle factor. Dragers dominante genen , indien gewenst, kan gemakkelijk uit de kweek verwijderd, omdat ze een kenmerkende fenotype. Een deel van de letale gen veroorzaakt ernstige afwijking, anderzijds - stoornis fysiologische processen.