Chronische lymfatische leukemie: de klinische symptomen en de ziekte van

Chronische lymfatische leukemie - een ziekte waarbij er een tumor lymfeweefsel, waarbij rijpe lymfocyten zijn de cellen. Meestal de kwaal treft mensen ouder of van middelbare leeftijd. Verhoogde lymfocyten plaatsvindt in de lever, milt en lymfeklieren.

De pathologie van de ziekte manifesteert zich in de formatie in het beenmerg rode gele gebieden. Dramatische toename van de lymfeknopen van alle gebieden van het lichaam, die overgaan in een grote plotnovata of zachte verpakkingen. Tegelijkertijd verhogen de amandelen en darmen limfofollikuly. Chronische lymfocytische leukemie veroorzaakt vergroting van de milt en nieren. In veel organen: myocardiale mediastinum, gekenmerkt slijm en sereuze vliezen leukemische infiltratie.

Het klinische beeld is als volgt. Jarenlang alleen de toename bloedlymfocyten geleidelijk verruwing lymfklieren optreden in de oksels, de nek, en vervolgens in de lies, abdomen, mediastinum. Er zijn kenmerkend voor alle soorten leukemie algemene, niet-specifieke symptomen: zwakte, zweten, vermoeidheid. Bij patiënten met chronische lymfatische leukemie plaats muggenbeten een duidelijke infiltratie. Meerdere beten leiden tot ernstige intoxicatie. Een veel voorkomende complicatie van de ziekte krijgt gordelroos. Misschien is de ontwikkeling van exsudatieve pleuritis. Vaak is er lymfocytische infiltratie van 8 paar craniale zenuwen waardoor er ruis in de oren, wordt verzwakt gehoor. Vanwege de lage titers dramatisch onderdrukt immuniteit.

Acute lymfocytische leukemie, chronische stroomt naar infectieziekten vergezeld Staphylococcus natuur (angina, bronchopneumonie). Zijn typische uitingen van auto-immuunreacties, hemolytische en trombocytopenische staten. Bij chronische lymfatische leukemie dood komt vaak van een infectie, auto-immune complicaties, het verhogen van uitputting, bloedarmoede. Wanneer de diagnose van chronische lymfocytische leukemie symptomen sarcoom groei van lymfeklieren, gewoonlijk in de terminale fase. Is niet alleen een snelle verhoging van de lymfeklieren, ze zijn steenachtige-strak, knijpen in de buurt van lichamen. Dit leidt tot zwelling en pijn, verhoogde lichaamstemperatuur.

Bij het eerste teken van ziekte aandeel bloed lymfocytose in formule 40%, vervolgens geleidelijk toenemen tot 90%. Zelfs hoger gehalte aan leukocyten in het bloed niet leiden tot bloedarmoede, aangezien het aantal bloedplaatjes is meestal normaal of iets lager. Een kenmerk van de ziekte chronische lymfocytische leukemie crumbling kern perifere bloedlymfocyten. hun aantal is ook verhoogd in het beenmerg.

Kwaal stroomt stappen: eerste stap ingezet klinische manifestaties en het beëindigen van terminal. Wanneer leukemiepatiënt gemiddelde levensduur varieert van 3 tot 5 jaar, soms 10-15, zelden 20 jaar. Meestal patiënten sterven aan complicaties. De diagnose wordt uitgevoerd op het bloedbeeld, uitgevoerd om de beenmergpunctie bevestigen uitgevoerd.

De voorwaarden voor het begin van de therapie lymfocytische leukemie uitsteken algemene verslechtering van de patiënt, een snelle stijging in de lymfklieren, milt, lever, het ontwikkelen van cytopenie, de constante verbetering van leukocyten. Voor het in gebruik tijdens 1-2 maanden chloorambucil, met resistentie tegen een bepaalde voorgeschreven geneesmiddel cyclofosfamide behandeling. Effectieve behandeling van steroïden, maar ze kunnen een toename veroorzaken leukocytose in het bloed. Chronische lymfatische leukemie behandeld met een combinatie van geneesmiddelen cyclofosfamide en vincristine, prednisolon. Milt gedragen lokale radiotherapie.