Aplastische anemie: symptomen. Diagnose en behandeling van aplastische anemie

Tegenwoordig zijn er veel variatie van ziekten die rechtstreeks verband houden met het bloed. Eén daarvan is aplastische anemie. De symptomen van deze ziekte lijken niet in een keer. Is het mogelijk om de ziekte te genezen? Wat zijn de preventieve maatregelen? Dat is het zo'n beetje en het zal gaan in dit artikel.

Overzicht

Aplastische anemie is een ziekte van het hematopoietische systeem, waar sprake is van een scherpe daling van het aantal bloedcellen, maar geen duidelijke tekenen van kanker. Volgens deskundigen, deze pathologie is zeldzaam. Kan pijn doen zowel mannen als de beurs geslacht, meestal na 50 jaar. Wanneer onbehandeld aplastische anemie is vaak fataal.

mechanismen van de ontwikkeling van de ziekte

Het is bekend dat de vorming van bloed door een speciale groep cellen, namelijk hematopoietische stamcellen wordt uitgevoerd. Ze hebben de mogelijkheid om te groeien en te differentiëren in een verscheidenheid van spruiten hematopoiese. Het is vanwege de laatst gevormde rijpe cellen (erytrocyten, leukocyten, bloedplaatjes, etc.). Onder invloed van een aantal externe en interne factoren, de volgende opeenvolgende ontwikkeling van ziekteprocessen:

• geleidelijk verlagen van de hoeveelheid hematopoietische stamcellen;
• verstoorde hoofdfunctie van stamcellen die de onmogelijkheid vorming van erytrocyten, trombocyten en leukocyten meebrengen;

Verslaan stamcellen in dit geval bevestigt de effectiviteit van beenmergtransplantatie van identieke tweelingen of broer / zus. Het is aldus behandelde aplastische anemie bij kinderen en volwassenen. Echter, transplantatie niet mogelijk zijn vanaf de identieke tweeling in het geval dat de ontvanger pre-loop van drugs heeft ontvangen om het immuunsysteem te onderdrukken. Dit feit wordt meestal bevestigd het immuunsysteem aard van de ziekte.

De belangrijkste redenen

Helaas zijn de etiologische factoren van de ziekte niet bekend tot het einde. Experts geloven dat de reden kan zijn:

• regelmatige contacten met een aantal groepen van chemische stoffen;
• alcoholmisbruik;
• genetische aanleg;
• ioniserende straling;
• intoxicatie drugs;
• bepaalde infectieziekten;

Indien de deskundigen een directe link met de hierboven genoemde redenen niet tot stand kan brengen, wordt de ziekte genaamd idiopathische aplastische anemie.

symptomen

• Bleke huid, blauwe plekken.
• Kortademigheid.
• Verhoogde lichaamstemperatuur.
• Zwakte, vermoeidheid, duizeligheid.
• Tachycardie.
• Ulceratieve stomatitis.
• Nasale of gingivale bloeden.
• Verlies van eetlust, plotselinge gewichtsverlies.

Dit is niet alles de klinische symptomen zoals aplastische anemie kunnen verschijnen. De symptomen wel telkens verschillen. Bovendien lijken ze vaak andere ziekten van het hematopoietische systeem. Dat is waarom het belangrijk is om snel medische hulp te zoeken en om alle nodige tests geven. Er zijn bepaalde regels van het bloed voor elk geslacht en leeftijd. Indien bijvoorbeeld wordt biochemische indicatoren iets anders, heeft de dokter al gedetailleerder onderzoek, en de juiste behandeling voorschrijven.

vorm

Specialisten voorwaardelijk classificeren van de ziekte oorsprong in twee soorten:

1.Vrozhdennaya aplastische anemie is:

• erfelijke (verlies van de bloedvorming en aangeboren afwijkingen) Fanconi anemie;
• erfelijke (verlies hematopoiese zonder aangeboren afwijkingen bij de ontwikkeling van) bloedarmoede Oestrich-Dameshek;
• gedeeltelijke rode cel aplasie (verminderde rode bloedcellen);

2.Priobretennye aplastische anemie zijn:

• met een totale laesie van hematopoiese;
• met de verkiezingsnederlaag van de erytropoëse;

Daarnaast wordt de ziekte ingedeeld volgens de ernst:

• Niet-ernstige aplastische anemie. Een bloedonderzoek toont hoge concentraties van bepaalde bestanddelen, maar niet genoeg in vergelijking met de norm.
• Ernstige aplastische anemie. Onderrapportage van bloedplaatjes en granulocyten ritikulotsitov.

Wat onderscheidt hemorragische bloedarmoede?

Dit is een vrij voorkomende vorm van bloedarmoede, die als gevolg van ernstig bloedverlies optreedt, wat leidt tot een scherpe daling van hemoglobine in het bloed, de ontwikkeling van de zogenaamde vasculaire insufficiëntie en zuurstofgebrek. Voor een normale volwassen mens gevaar ontstaat bij bloedverlies groter is dan het volume van 500 ml.

Deze pathologie treedt meestal op wanneer een buitenbaarmoederlijke zwangerschap, bloed of leverziekte, ernstig bloedverlies na een verwonding of een operatie.

Het is opmerkelijk dat de patiënt in een paar dagen kan niet vermoeden van het bestaan van dit probleem. Uitgesproken symptomen verschijnen 2-3 dagen na het bloedverlies. Als de patiënt deskundige zorg niet zal ontvangen, is zeer hoog kans op overlijden.

Een probleem zoals bloedarmoede, hemorragische behandelbaar. De arts moet eerst elimineren de belangrijkste bron van bloedverlies en transfusie te voeren colloïdale oplossingen.

diagnostiek

Meestal vermoedde dat de ziekte zich na de volgende aflevering van analyses preventief. In bloedarmoede, verminderde rode bloedcellen in het bloed, witte bloedcellen en hemoglobine indices en ESR niveaus sterk toegenomen. Het is belangrijk op te merken dat de mate van vermindering van de inhoud van de verschillende componenten kan variëren in elk individueel geval.

Om de ziekte te aplastische anemie te bevestigen, een bloedonderzoek is niet de enige methode voor de diagnose. De arts wijst gewoonlijk een meer gedetailleerd onderzoek van de patiënt, waaronder:

• lichamelijk onderzoek (bepaling van huidskleur, bloeddruk, de aanwezigheid van bloeding, enz ...);
• urine-analyse (aanwezigheid van bloed wordt beschouwd als een teken van een hemorragische syndroom, en de aanwezigheid van micro-organismen - een manifestatie van de besmettelijke aard van de complicaties);
• bloedchemie (cholesterol, glucose, urinezuur);
• volledige medische anamnese (of er slechte gewoonten, of er een chronische ziekte, of de blootstelling aan toxische stoffen);
• bloedanalyse;
• onderzoek beenmergpunctie middelen;
• elektrocardiografie;

Wat moet worden behandeld?

In de eerste plaats dient te worden opgemerkt dat alleen gekwalificeerde aanpak patiënten kunnen helpen in de strijd tegen ziekten zoals aplastische anemie. De symptomen van deze ziekte in een vroeg stadium moet iedereen waarschuwen. Bovendien, wanneer een primaire klinische symptomen is belangrijk om onmiddellijk medische hulp te zoeken voor de passage van een grondig onderzoek.

De moderne geneeskunde biedt drie mogelijkheden voor therapie. Hieronder vindt u een kijkje nemen op elk in meer detail.

1. Oorzakelijke behandeling wordt aanbevolen in het geval bekend dat bloedarmoede veroorzaken. In deze situatie is het belangrijkste doel van de therapie is een rechtstreekse vordering op de uitlokkende factor, maar het is vaak niet effectief. Patiënten wordt geadviseerd om de oorzaak van de ziekte (verwijderingszone straling, annulering van bepaalde medicijnen, etc .. D.) elimineren. Deze maatregelen alleen vermindering van de snelheid van de dood van het beenmerg, maar het bloed normaal niet herstellen.
2. Pathogene behandeling impliceert een ontwikkeling elimineren ziektemechanismen. Voor deze doeleinden gebruikt immunosuppressieve therapie ( "Cyclofosfamide" drugs "cyclosporine"). In sommige gevallen kan het gebruik van deze drugs volledig hematopoietische functie te herstellen. Het wordt ook gebruikt bij de behandeling van corticosteroïden en anabole steroïden. Deze geneesmiddelen moeten niet alleen het stimuleren van de productie van witte bloedcellen, maar ook verbetering van de eiwitsynthese. In ernstige vorm van de ziekte, artsen raden een beenmergtransplantatie. Operation efficiëntie is veel hoger bij jongere patiënten. Aplastische anemie bij kinderen en wordt behandeld door middel van transplantatie.
3. Symptomatische therapie wordt gebruikt om specifieke manifestaties van de ziekte te bestrijden. Het omvat elementaire transfusie van bloedbestanddelen, antibiotica (geneesmiddelen "Fluconazol", "Norfloxacin") en systemische antifungale therapie.

Complicaties en gevolgen

• Anemic coma. Door de snelle daling van de rode bloedcellen naar de hersenen bijna geen zuurstof wordt geleverd, als gevolg daarvan, de persoon verliest het bewustzijn en niet reageert op prikkels van buitenaf.
• Infectie.
• Bloedingscomplicaties (bloeden). Het grootste probleem - de zogenaamde hemorragische beroerte, toen een deel van de hersenen sterft als gevolg van zijn bloed te impregneren.
• De verslechtering van enkele van de inwendige organen (gebeurt meestal in aanwezigheid van chronische ziekten).

Zoals hierboven een aantal uitzonderlijk gekwalificeerde behandeling reeds vermeld helpt om deze pathologie als aplastische anemie te overwinnen. Voorspelling meestal gunstig, maar alleen met tijdige behandeling naar de dokter. Volgens de beschikbare statistieken, zonder passende behandeling ongeveer 90% van de patiënten sterven binnen een jaar.

De meest effectieve behandeling voor beenmergtransplantatie wordt herkend. Bijvoorbeeld, 9 van de 10 patiënten na de operatie langer leven dan vijf jaar.

Bij onmogelijkheid van chirurgische interventie (medicamenteuze behandeling) voor meer dan vijf jaar kan alleen leven de helft van de patiënten, en tot 40 jaar.

het voorkomen

Primaire preventie betekent door een actie om nadelige effecten op de verschillende externe factoren te voorkomen. We hebben het over het respecteren van fundamentele beveiligingstechnieken in interactie met bronnen van ioniserende straling, kleurstoffen. Voorts is het belangrijk om het geneesmiddel en de dosering te regelen.

Secundaire preventie (het voorkomen van verslechtering van de reeds zieke) impliceert een dispensarium observatie, evenals onderhoud op lange termijn behandeling.

Tot slot moet worden opgemerkt dat je niet bang van een dergelijke diagnose moet zijn, zoals aplastische anemie. Foto's gezonde mensen die deze ziekte hebben gehad, bewijzen dat je kunt omgaan met het probleem. In dit geval, een bijzondere rol behoort tot de tijdigheid van het zoeken naar deskundige zorg en een strikte naleving van alle aanbevelingen van artsen. Blijf gezond!