Amyotrofe laterale sclerose: oorzaken, symptomen, behandeling

"Amyotrofe laterale sclerose" Ziekte is een zware organische pathologie van onbekende etiologie. Het wordt gekenmerkt door laesies van de bovenste en onderste motorische neuronen, progressief verloop. Eindigt ALS (amyotrofe laterale sclerose) altijd fataal. Vervolgens leren we hoe we pathologie manifesteren, en of er een mogelijkheid van het wegwerken van de ziekte.

Overzicht

Amyotrofe laterale sclerose wordt beschouwd als een ongeneeslijke ziekte. Het tast het centrale zenuwstelsel. Pathologie heeft een aantal andere namen: de ziekte van Lou Gehrig, de ziekte van Louis Gehrig, bijvoorbeeld. De diagnose is niet altijd gemakkelijk. Het feit dat in de afgelopen jaren sterk toegenomen aanbod van aandoeningen in verschillende klinische verschijnselen worden waargenomen geen afwijkingen als zodanig, en amyotrofe laterale sclerose syndroom. In dit verband, deskundigen van vandaag geloven dat de belangrijkste taak afbakening en verfijning van de ziekte etiologie.

Amyotrofische Lateraal Sclerose: Symptomen

Manifestaties van pathologie geassocieerd, voornamelijk met het verlies van de onderste motorische neuronen. Amyotrofe laterale sclerose, waarvan de symptomen zijn atrofie, zwakte, spierkrampen, heeft beschadigd corticospinale kanaal. Deze laatste zijn spasticiteit en verhoogde pees en pathologische reflexen zonder zintuiglijke beperkingen. In dit geval kan de cortico-bulbaire stukken worden betrokken. Dit, op zijn beurt, zal de ontwikkeling van de pathologie te versnellen op het niveau van de hersenstam. ALS treft ouderen. Pathologie is niet ontwikkeld tot de leeftijd van 16.

vertoont kenmerken

In personen die lijden aan amyotrofische laterale sclerose, de vroege stadia van de ziekte gemarkeerde spieratrofie (progressief verloop) met hyperreflexie. Deze functie is de belangrijkste klinische manifestatie. Pathologie kan beginnen te ontwikkelen met alle gegroefde spiervezels. bulbaire, hoog, lumbosacrale en cervicale thoracale: amyotrofische laterale sclerose kunnen verschillende vormen aannemen. Oorzaak van de dood, in de regel, is de nederlaag van de ademhalingsspieren na ongeveer 3-5 jaar. Amyotrofe laterale sclerose heeft verschillende kenmerken. Een van de meest voorkomende uitingen beschouwd progressieve zwakte van de spiervezels van één van de bovenste ledematen. Gewoonlijk begint bij de pols. Met de ontwikkeling van proximaal geplaatst weefselpathologie uitvoeringsvorm stroming gunstiger. Aan het begin van de ziekte in verband met de ontwikkeling van spierzwakte in de handen, het proces betrokken thenar vezels. Status toont zwakte adductie (brengen) en de oppositie van de duim. Het resultaat is het moeilijker om de duim en wijsvinger, verstoorde fijne motoriek te begrijpen. Patiënten met ALS voelen Problemen bij het plaatsen (dichtknopen-down) en het oppakken van kleine voorwerpen. Als het de dominante hand van invloed lijken moeilijkheden bij het schrijven, dagelijkse activiteiten in het huis. Relatief gunstig beschouwd lumbosacrale vorm.

De typische pathologie

In dit geval is er een stabiel, progressief betrokkenheid bij de werkwijze volgens de spieren van dezelfde extremiteit. Later begon te verspreiden op de tweede hand om bulbair vezels of benen te verslaan. Amyotrofe laterale sclerose beginnen tongspieren, mond, gezicht of benen. In dit geval, de daarop volgende vernietiging "is niet inhalen" het origineel. In dit verband is het beschouwd als de kortste levensverwachting bij de bulbaire vorm. Patiënten sterven, blijven vrijwel op de benen, niet te wachten op de onderste ledematen verlamming.

verdere ontwikkeling

Amyotrofe laterale sclerose gepaard met verschillende combinaties van de tekenen van verlamming (bulbaire en pseudobulbaire). Deze voordelige wijze gemanifesteerd dysfagie en dysartrie, en later en aandoeningen aan de luchtwegen. Een typisch kenmerk van bijna alle vormen van de ziekte wordt beschouwd als een vroege versterking van de kaak reflex zijn. Bij het slikken het vloeibare voedingsmiddel dysfagie waargenomen vaker dan bij vaste stoffen. Tegelijkertijd moet worden opgemerkt dat het gebruik daarvan in de loop van ziekteprogressie moeilijker. Er is een zwakte in de kauwspieren, begint hangende zachte gehemelte, de tong wordt atrofische en gefixeerd. Amyotrofe laterale sclerose gaat gepaard met een continue stroom van speeksel, anarthria. Het wordt onmogelijk om te slikken, het verhoogt de kans op aspiratiepneumonie. Ook moet worden opgemerkt dat de krampen (intermitterende krampen in de kuiten) zijn gemeld bij alle patiënten, en wordt vaak beschouwd als de eerste tekenen van de ziekte.

Verdeling van atrofie

Ik moet zeggen dat het nogal selectief. In de handen van de patiënt merkt nederlaag hypothenar, duimmuis, interossea en deltoids. Op benen atrofie ontwikkelt op het gebied van het uitvoeren dorsiflexie. Van bulbaire spieren beschadigd weefsel van het zachte gehemelte en de tong. Oculomotorische vezels worden het meest resistent tegen atrofie.

praktische observaties

Bij de pathologie van zeldzame en sfincterstoornissen. Een van de verbazingwekkende eigenschappen van de ziekte is het ontbreken van decubitus in verlamd voor een lange tijd bedlegerige patiënten. Ook blijkt dat dementie optreedt wanneer de ziekte is uiterst zeldzaam. Behalve geloven dat slechts een paar sub-groepen: het gezin en de complexe vorm "parkinsonisme-dementie AD sclerose." Beschreven gevallen waarbij een uniforme onderste of bovenste motorneuronen. Dit kan heersen nederlaag een bepaald gebied. Bijvoorbeeld kunnen hogere motorneuronen sterker lijden. In dit geval spreken we van primaire laterale sclerose. Heersende schade kan worden waargenomen in de onderste motorische neuronen. In dit geval spreken we van perednerogovom syndroom.

rheotachygraphy

Deze methode is met name van diagnostische waarde onder paraklinische methoden voor het bestuderen van de ziekte. Via EMG onthult grote schade voorste hoorncellen (ook opgeslagen (klinisch) spieren) met fasciculaties fibrillatie, veranderingen in de mogelijkheden van motoreenheden, een positieve golf tegen een normale voortplantingssnelheid van de excitatie vezels in sensorische zenuwen.

diagnostiek

Om onderzoek te doen naar een pathologie te identificeren, moet u beschikken over:

• Tekenen van schade aan de onderste motorische neuronen. Het is noodzakelijk, in het bijzonder en EMG bevestiging opgeslagen (klinisch) spieren
• Symptomen van de bovenste motor neuron schade in progressief verloop.

Voor de diagnose mag niet worden:

• Sfincterstoornissen.
• Gevoelsstoornissen.
• de ziekte van Parkinson.
• Visuele beperking.
• BASS na te bootsen de manifestaties.
• Dementie van het Alzheimertype.
• Autonomic aandoeningen.

Diagnose wordt bevestigd fasciculaties in 1 of meer zones, EMG tekent normale voortplantingssnelheid van een excitatie sensorische en motorische vezels. Onder de categorieën dient te worden opgemerkt:

• Bevestig met ALS. Een voorbeeld hiervan komt om tekenen van letsel detecteren in de onderste motorische neuronen en de drie gebieden van het lichaam.
• Waarschijnlijk. In dit geval zijn er tekenen van beschadiging in de onderste en bovenste motorische neuronen en in twee gebieden van het lichaam.
• Mogelijk. Laesies tekenen van bovenste en onderste motorische neuronen in een deel van het lichaam of beschadigd in de tweede zones 2-3. In het laatste geval hebben we het over de manifestaties van ALS in een ledemaat, progressieve bulbaire verlamming en primaire vorm.

Behandeling van amyotrofe lateraal sclerose

Vandaag is de eerste en enige geneesmiddel dat gebruikt wordt in de pathologie, is een middel om "Riluzole". Het is goedgekeurd in Europa en de VS, maar in Rusland is niet geregistreerd en kan niet door de officiële arts worden aanbevolen. Medicatie niet elimineren van de ziekte. Maar het is de enige drug die een positief effect op de levensverwachting van de patiënten heeft. Het geneesmiddel "riluzole" helpt de concentratie van glutamaat (neurotransmitter in het CNS), vrijkomt bij het passeren van een zenuwimpuls. Een overmaat van deze verbinding is gevonden in de opmerkingen destructieve werkt op spinale neuronen en hersenen. Volgens de resultaten van de klinische studies bleek dat degenen die de medicatie nam, leefde een gemiddelde van 2-3 maanden langer dan degenen die een placebo gebruikt.

antioxidanten

Deze klasse van verbindingen voedingsstof helpt schade aan het lichaam die vrije radicalen kunnen veroorzaken te voorkomen. Er wordt aangenomen dat een persoon met ALS meer vatbaar voor de negatieve effecten ervan kan zijn. Vandaag de dag, studies zijn aan de gang om te identificeren, op te sporen gunstige effecten supplementen met antioxidanten. Sommige van deze producten zijn geslaagd voor de test, niet in geslaagd om de effectiviteit te bewijzen.

gelijktijdige behandeling

Diverse activiteiten helpen het leven gemakkelijker maken voor patiënten om het comfortabeler te maken. In het bijzonder, hebben we het over ontspanning. Er wordt aangenomen dat reflexologie, aromatherapie en massage helpen elimineren van stress en angst te verminderen, spieren te ontspannen, normalisering van bloed en lymfe circulatie. Deze procedures helpen om zich te ontdoen van de pijn te wijten aan de synthese van endogene pijnstillers geproduceerd door het lichaam en endorfines. Of dat de geneeskunde of een procedure dient te worden aanbevolen door een arts. In amyotrofische laterale sclerose zelfmedicatie is niet sterk aanbevolen.