Traneksan. instructie

Traneksan heeft lokale en systemische hemostatische blootstelling van aandoeningen waarbij verhoogde hoeveelheid fibrinolizina (pathologie bloedplaatjes, menorragie). Het geneesmiddel kan kinine vorming en andere actieve peptiden die betrokken zijn bij ontstekings- en allergische processen remmen. Aldus Traneksan bezitten antitumor, anti-infectieuze, anti-allergische en anti-inflammatoire eigenschappen.

Terugtrekking wordt door de nieren uitgevoerd. Bij overtreding hun functies ophoping (accumulatie) worden gemerkt of tranexaminezuur. Het geneesmiddel penetreert de bloed- hersenbarrière en de placenta, gelijkmatig verdeeld in de weefsels. Concentratie gedurende zeventien uur. Maximale plasmaspiegels van het geneesmiddel waargenomen na drie uur na orale toediening.

Traneksan. beschrijving lezingen

Als hemostaat voor bloeden of waarschijnlijkheid van ontwikkeling als gevolg van de toegenomen fibrinolizina tijdens operaties in de postoperatieve periode, bij het handmatig daaropvolgende scheiding, postpartum bloeding, loslating van het chorion kwaadaardige tumoren van de prostaat en pancreas, lever ziekte, leukemie, bloeden tijdens de dracht.

Als bloeden of waarschijnlijkheid van hun ontwikkeling tegen de achtergrond van de versterking van de lokale fibrinolizina baarmoeder, neus bloeden, evenals in het maag-darmkanaal. Deze aandoeningen omvatten, en hematurie, tandextractie bij patiënten met hemorragische diathese.

Voorbereiding "Traneksan" instructie maakt het gebruik als een middel tegen allergie voor allergische dermatitis, urticaria, eczeem, huiduitslag, veroorzaakt door giftige stoffen en drugs.

Het medicament wordt toegewezen en stomatitis, laryngitis, faryngitis, tonsillitis als anti-inflammatoire therapie.

De drug wordt gebruikt en angio-oedeem erfelijk karakter.

Traneksan. Gebruiksaanwijzing

Met de toenemende fibrinolizina lokaal karakter door 1Do 1,5 g aanbevolen drie tot vier keer per dag. Bij herhaalde neusbloedingen - per week gedurende drie doses van 1 g Na extractie (extractie) van de tand zes tot acht dagen verdeeld drie of vier doses van 25 mg / kg lichaamsgewicht. Als doorbraakbloedingen (baarmoeder) - twaalf of veertien dagen van de drie doses van 1,5 g De behandeling met angio-oedeem erfelijk karakter van de opvang 2-3 1-1,5 g continu of cursussen onder supervisie van een specialist.

Traneksan. Instructie voor intraveneuze toediening

Injectie zoals infuus jet.

Met toenemende fibrinolizina plaatselijke aard uitgevoerd 2-3 toediening van 250-500 mg, met een toename in het algemeen - de zes tot acht uur met een enkele dosis van 15 mg / kg met een snelheid van 1 ml / minuut.

Wanneer een operatie voor prostatectomie blaas en gedurende de ingreep uitgevoerd een injectie van 1 g, gevolgd door gram elke acht uur drie dagen. Daarna gaan tablet formulering van het medicijn ontvangen.

Patiënten met aandoening van de bloedstolling voordat u tooth toegediende 10 mg / kg. Na de extractie benoemd pillen.

In de aanwezigheid van verstoringen in de nieren moet de herberekening functies dosering volgens creatinine.

Traneksan. Instructies. bijwerkingen

Diarree, misselijkheid, eetstoornissen, kokhalzen, brandend maagzuur waargenomen uit het maagdarmkanaal. Duizeligheid, slaperigheid, wazig zien, kleur visie, zwakte gemanifesteerd door de CNS. Er hebben pijn op de borst, tachycardie, trombo-embolie ontwikkeling van trombose en andere cardiovasculaire reacties. Met de snelle introductie waarschijnlijk hypotensie veroorzaken. Het gebruik van de drug veroorzaakt ook netelroos, huiduitslag, jeuk.

Traneksan. Instructies. Contra

Aanwijzen geneesmiddel in overgevoeligheid voor de componenten, met een subarachnoïdale bloeding.