"Strofantin" drug. Gebruiksaanwijzing

Drug "Strofantin" verwijst naar een groep van hartglycosiden. Het wordt aanbevolen voor hartfalen anders dan acute of chronische vorm, evenals paroxysmale tachycardie.

Het geneesmiddel "Strofantin" waarvan de vorm aanmelding - een steriele oplossing van hun fysisch-chemische eigenschappen is een transparante vloeistof die geen kleur heeft. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel een mengsel van cardiale glycosiden verkregen uit geneeskrachtige planten Strophanthus zaad.

Het geneesmiddel "Strofantin", gebruiksaanwijzing die introduceert haar optreden produceert cardiotonisch effect, het verhogen van de snelheid en kracht van de samentrekking van de hartspier. De glycosiden die een deel van het geneesmiddel zijn, bevorderen verhoogde bloedvolume uitgeworpen voor myocard contractie en één voor een minuut. In hartfalen geneesmiddel verbetert ventriculaire legen. Dit vermindert de infarct grootte, die de zuurstofbehoefte afneemt. Het therapeutische effect van het geneesmiddel plaatsvindt binnen drie tot tien minuten nadat het is ingevoerd en duurt één tot drie dagen.

Drug "Strofantin" handleiding van de effecten ervan beschrijft op het lichaam, heeft alle elementaire farmacologische eigenschappen bezeten door de hartglycosiden, maar, in tegenstelling tot hen, cardiotonic werking van het geneesmiddel is sterker en het lijkt vrij snel. Medicatie heeft weinig effect op het myocard ritme en heeft geen invloed op de geleiding van impulsen in de bundel tak blok. Preparaat "Strofantin" instructies die een werkwijze beschrijft het gebruik wordt intraveneus toegediend in kleine doses. Vanwege de instabiliteit van zijn, heeft hij laten zien weinig therapeutisch effect wanneer toegediend. Het geneesmiddel niet ophopen in het lichaam kan echter een toxische reactie in interactie met digitalis geneesmiddelen veroorzaken. Om dit effect te voorkomen wordt intraveneus pas na digitalis voor de behandeling. De breuk moet zijn van vier tot zes dagen. Bijna veertig procent van het toegediende geneesmiddel bindt aan de eiwitten in het bloedplasma. De belangrijkste werkzame stoffen door de nieren uitgescheiden ongewijzigd.

Het geneesmiddel "Strofantin" (handleiding beschrijft de basis pathologie waarin het wordt aanbevolen om) geïndiceerd bij hartfalen, de tweede en derde fase een chronische aandoeningen infarct ritme van supraventriculaire tachycardie, evenals voor atriale aritmieën.

Het kan het geneesmiddel en ongewenste neveneffecten op het lichaam te maken. In de meeste gevallen zich voordoen bij overdosering, snelle intraveneuze toediening, evenals verhoogde gevoeligheid van de individuele patiënt glucosiden. Waarschijnlijke hartritmestoornissen en myocard geleiding. Het is ook mogelijk om diarree, braken en misselijkheid, en in het bijzonder ernstige pathologieën - mesenteriale infarct. Storing van de zintuigen en het centrale zenuwstelsel kan leiden tot het ontstaan van hoofdpijn, depressie, hallucinaties, psychose, slapeloosheid en een verminderd gezichtsvermogen. In sommige gevallen, kunnen mannen gynaecomastie ontwikkelen. Er is ook de kans op allergische reacties.

Drug "Strofantin" gebruiksaanwijzing die waarschuwt contra zijn niet geïndiceerd voor myocardiaal infarct, de acute vorm, glycoside intoxicatie, ventriculaire tachycardie, uitgesproken bradycardie, hypercalcemie, en hypokalemie, sick sinus syndroom, een aneurysma van de aorta thoracica, atrioventriculair blok tweede en derde graad.