Medicine "Klabaks" Instructie over de aanvraag beschrijft als een antibioticum van semi-synthetische oorsprong, die is de nieuwste generatie macroliden. De kern van het geneesmiddel remming van eiwitsynthese direct de pathogene cel door de interactie met ribosomale subunit microbe. Gebruik antibiotica "Klabaks" handleiding adviseert om het lichaam te sterke antibacteriële, bacteriostatisch en bactericide effect te helpen. De belangrijkste tegenhangers van het geneesmiddel met een soortgelijk effect, veruit de geneesmiddelen zoals "Kriksan", "Binoklar", "Klaritrosin", "Klaritsit", "Arvitsin" en "Fromilid".
Geproduceerd antibioticum "Klabaks" in de vorm van granules bedoeld voor suspensie en in de vorm van tabletten. Al deze vormen als actief bestanddeel bevat clarithromycine. De samenstelling van de korrels verder substanties zoals croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose soort, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose en alginezuur. Tabletten bevatten povidone, water, MCC, magnesiumstearaat, talk, siliciumdioxide, stearinezuur , en croscarmellosenatrium.
Gebruik de drug "Klabaks" handleiding beveelt aan dat, in het algemeen, om allerlei bacteriële infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor claritromycine te elimineren. Bijvoorbeeld voor het behandelen van atypische pneumonie, chronische bronchitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, faryngitis en andere ontstekingsziekten van de onderste of bovenste luchtwegen. Bij impetigo, folliculitis, furunculosis, wondinfecties en otitis media ook moeten beginnen met het ontvangen van antibiotica "Klabaks". Indicaties voor gebruik omvatten en ziekten zoals chlamydia, mycobacteriosis (inclusief atypische mycobacteriosis), zweer 12 duodenale ulcera en gastrische maagzweer.
Wijs deze antibacterieel middel is niet bijzonder aanbevolen in het geval van overgevoeligheid van een patiënt voor claritromycine, erytromycine, of andere macroliden. Verder is de bereiding "Klabaks" handleiding adviseert gebruiken bij porfyrie, hypokaliëmie, hepatitis, alsmede in combinatie met astemizol, cisapride, terfenadine en pimozide. Met grote zorg moet worden genomen van dit geneesmiddel in het geval van lever- of nierinsufficiëntie. Bovendien is het niet aan te raden om dit antibioticum personen jonger dan zes maanden als gevolg van het ontbreken van de nodige ervaring van klinische proeven voorschrijven.
Met betrekking tot de mogelijke bijwerkingen, kan het gebruik van deze drug de ontwikkeling van veroorzaken spruw, leukopenie, hypoglycemie, en cholestase. Kan diarree, misselijkheid, ontsteking van de tong, dyspepsie, paresthesie, huiduitslag, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, hallucinaties, verwardheid, tinnitus, depersonalisatie en psychose ervaren.